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Nuevos datos refuerzan la seguridad y eficacia de Ocrevus en dos formas de esclerosis múltiple

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Roche ha anunciado hoy que revelarán nuevos datos sobre Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) y esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) durante la 69º Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN, por sus siglas en inglés), que tendrá lugar en Boston (Massachusetts), del 22 al 28 de abril. Los resultados, que se presentarán durante tres sesiones del congreso, revelan los beneficios inmediatos de Ocrelizumab en pacientes con EMR en las primeras ocho semanas de tratamiento, así como sus efectos sobre la fatiga que sufren los pacientes con EMPP. De este modo, se darán a conocer datos de eficacia y seguridad de un estudio abierto sobre el efecto de esta terapia en la actividad y progresión de la enfermedad en EMPP.

Tal y como ha revelado Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, “Ocrelizumab es la única terapia modificadora de la enfermedad aprobada por la FDA para pacientes con EMPP y representa una nueva opción de tratamiento con un perfil favorable de riesgo-beneficio para los afectados con EMR. Los datos presentados durante la reunión anual de la AAN demostrarán la rapidez con la que Ocrelizumab controla la actividad de la enfermedad y reduce las lesiones cerebrales vistas en resonancia magnética (RM) en pacientes con EMR precoz, que son dos objetivos fundamentales del tratamiento”.

Modificado por última vez: Miércoles, 19 Abril 2017 11:38

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