La División de Productos Biológicos de Bayer Healthcare LLC ha anunciado la donación de 2,15 millones de unidades de Kogenate® Bayer a la Federación Mundial de Hemofilia WFH, que se encargará de distribuirlo para cubrir las necesidades terapéuticas de los pacientes hemofílicos en 13 países de Asia (Sudeste y Central), Oriente Medio y América (Central y Sur).
La División de Productos Biológicos de Bayer Healthcare LLC ha anunciado la donación de 2,15 millones de unidades de Kogenate® Bayer a la Federación Mundial de Hemofilia WFH, que se encargará de distribuirlo para cubrir las necesidades terapéuticas de los pacientes hemofílicos en 13 países de Asia (Sudeste y Central), Oriente Medio y América (Central y Sur).
En concreto, los países que recibirán Kogenate® Bayer son Tailandia, Mongolia, Nepal, Indonesia, Vietnam, Pakistán, Jordania, Sudan, Eritrea, Camerún, Nigeria, Venezuela y la República Dominicana. El objetivo es utilizar las donaciones a nivel local para tratar a varios cientos de pacientes hemofílicos en función de sus necesidades terapéuticas específicas. El Kogenate® Bayer donado atará el factor de coagulación a los pacientes que estaban a la espera de poderse someter a intervenciones quirúrgicas y dentales necesarias, así como a aquellos en otras situaciones de urgencia o de riesgo de muerte.
Bayer BP ha realizado múltiples donaciones de productos a la WFH para ayudar a personas con hemofilia en países en vías de desarrollo. Desde 2002, la compañía ha donado más de 30 millones de unidades de productos de Factor VIII para ser utilizadas en miles de pacientes en más de 50 países. Ello incluye una donación única en 2004 de más de 12,2 millones de unidades de Kogenate® Bayer. Además del continuado apoyo que la compañía está brindando a World Hemophilia Day y a otros programas de la WFH, las donaciones forman parte del compromiso corativo continuo de mejorar e incrementar el suministro de tratamientos de calidad a los pacientes hemofílicos en todo el mundo.
Mark Skinner, Presidente de la WFH, ha afirmado: “Agradecemos enormemente a Bayer BP esta donación y su continuado apoyo a los programas de la WFH. Debido a que el 75% de los pacientes hemofílicos en el mundo residen en países sin los cuidados médicos adecuados, estos pacientes suelen depender de las donaciones de productos como único recurso terapéutico. Bayer BP ha demostrado repetidamente su gran compromiso con los pacientes hemofílicos en los países en vías de desarrollo”.
Según dice Michael E. Mathews, Vicepresidente, Global Strategic Marketing, Kogenate®, Bayer Biological Products Division, “Estamos muy satisfechos de poder iniciar el año 2005 con esta donación de Kogenate® Bayer que ayudará a muchas personas hemofílicas que viven en los países en desarrollo. Seguos colaborando estrechamente con la WFH para mejorar la asistencia terapéutica de los hemofílicos de todo el mundo y les agradecemos su ayuda en la distribución del producto allá donde más se necesite. Como líderes en la industria, nos sentos responsables de hacer todo lo humanamente posible las personas con hemofilia, incluyendo el apoyo a iniciativas, como World Hemophilia Day, para incrementar la concienciación y derivar los recursos hacia programas que mejoren el tratamiento en todo el mundo”.
Kogenate® FS/KOGENATE® Bayer – Factor Antihemofílico (Recombinante), formulado con sacarosa, es un tratamiento con el factor VIII recombinante para la hemofilia A que permite una administración más práctica, gracias a un diluyente de tan sólo 2,5 ml, el más reducido entre los productos de factor VIII disponibles. Kogenate® FS/KOGENATE® Bayer no utiliza albúmina en su purificación o formulación e incluye un paso de disolvente / detergente para la inactivación vírica, reduciendo todavía más el riesgo potencial de transmisión de virus. Kogenate® FS/KOGENATE® Bayer se ha fabricado en las más modernas instalaciones biotecnológicas de Bayer BP en Berkeley, California (EE.UU.).
Alrededor de 400.000 personas padecen hemofilia en todo el mundo. La hemofilia es un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado hemorragias prolongadas o espontáneas, en especial en músculos, articulaciones u órganos internos. La enfermedad se debe a la falta o deficiencia de las proteínas de coagulación en la sangre, conocidas como Factor VIII o IX. La forma más común de la enfermedad es la hemofilia A o hemofilia clásica, en la que falta el Factor VIII o es insuficiente. La hemofilia B se caracteriza la falta o deficiencia del Factor IX.
