El objetivo del Congreso es ofrecer a los profesionales de la salud las últas novedades en torno a esta patología con el fin de tratar cuanto antes la enfermedad, no sólo para mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino también para prevenir o alertar sobre la aparición de complicaciones asociadas más graves y la existencia de otras patologías.
El objetivo del Congreso es ofrecer a los profesionales de la salud las últas novedades en torno a esta patología con el fin de tratar cuanto antes la enfermedad, no sólo para mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino también para prevenir o alertar sobre la aparición de complicaciones asociadas más graves y la existencia de otras patologías.
En su segunda edición el Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, organizado la Asociación Española de Síndrome de Sjögren (AESS), no sólo ofrecerá a los pacientes información y educación sanitaria complementaria a la que reciben en las consultas, sino también realizará a través de un curso, una revisión y actualización de las novedades en el tratamiento de esta patología para los profesionales plicados en el abordaje de la misma.
El curso, de cuatro horas de duración, está acreditado la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid con 0,7 créditos. Además, durante el Congreso se darán cita alrededor de 150 personas entre pacientes, familiares, estudiantes, profesionales y expertos de las distintas especialidades médicas encargados de su tratamiento, tanto de procedencia nacional como internacional.
El Síndrome de Sjögren, una enfermedad que afecta entre el 2 y el 3% de la población, daña de forma crónica las glándulas de secreción exocrina, especialmente las salivares (productoras de saliva) y las lagrales (productoras de lágras). Las complicaciones causadas la enfermedad aumentan con el tiempo de forma lenta y progresiva.
Creada en 1995, la Asociación Española de Síndrome de Sjögren es una entidad sin áno de lucro formada pacientes, familiares, colaboradores y profesionales médicos, con socios en casi todas las Comunidades Autónomas. Entre los objetivos de AESS destacan la información y sensibilización de la sociedad, y entidades públicas y privadas, contribuir a acortar los plazos de diagnóstico, mejorar la calidad de vida de los afectados y propulsar una mayor atención y reconociento de los profesionales y las instituciones, con el fin de promover la colaboración en la adopción de medidas específicas para el diagnóstico, tratamiento y seguiento posterior de los pacientes.
Para más información consultar en la web: www.aesjogren.org
