Con la intención de suplir la falta de medicamentos que tienen algunos sectores de la población, la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras (FSFE), está llevando a cabo una campaña de recogida selectiva de medicamentos no caducados. Durante 2007, FSFE se esta dedicando a visitar alrededor de 300 farmacias de la ciudad de Sevilla, con el único fin de hacer una recogida del mayor número de medicamentos para cubrir las necesidades que en concreto tienen las personas afectadas Enfermedades Raras en Andalucía.
Con la intención de suplir la falta de medicamentos que tienen algunos sectores de la población, la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras (FSFE), está llevando a cabo una campaña de recogida selectiva de medicamentos no caducados. Durante 2007, FSFE se esta dedicando a visitar alrededor de 300 farmacias de la ciudad de Sevilla, con el único fin de hacer una recogida del mayor número de medicamentos para cubrir las necesidades que en concreto tienen las personas afectadas Enfermedades Raras en Andalucía.
Carlos Lerma, de Farmacéuticos sin Fronteras (segundo la derecha en la fila superior), y Ángel Garrido (prero la izquierda en la fila inferior), acompañados de representantes de FEDER.
El nombre de la campaña (’12 meses, 12 grupos terapéuticos’) obedece a un calendario de recogida de los medicamentos cada mes y grupo terapéutico, que llevan a cabo estudiantes de los últos cursos de la Facultad de Farmacia y voluntarios de FSFE, repartidos en las mismas zonas de acción.
Esta experiencia pionera en Sevilla, se desarrolla en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y el Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, y responde a las necesidades de medicamentos planteadas los pacientes de tres asociaciones de afectados pertenecientes a FEDER.
Muchos de los medicamentos que requieren las personas con una enfermedad rara no están cubiertos el Sistema Nacional de Salud, lo cual supone en la mayoría de los casos un coste elevado del tratamiento. Además, la propuesta ha tenido muy buena acogida entre las asociaciones. ‘Pensamos que con este proyecto se viene a cubrir un servicio que está desprotegido del sistema sanitario. La economía familiar se ve muy mermada con estos gastos que son productos de uso diario y para cualquier persona o familia con un poder adquisitivo medio le supone una gran merma’. Así al menos lo comenta Rosario Fernández, de la Asociación Española de Porfirias, una de las asociaciones beneficiarias de esta actuación.
Por su parte, Carlos Lerma, voluntario de Farmacéuticos sin Fronteras, nos cuenta que este proyecto tiene como objetivo ‘ayudar a las asociaciones de enfermedades raras procionándoles medicamentos ya que los medicamentos que utilizan estos enfermos son caros y muchas veces no pueden comprarlos’. De este modo, la labor de los voluntarios de Farmacéuticos sin Fronteras es actuar de intermediarios entre FEDER y los responsables de las Oficinas de Farmacia que colaboran con la iniciativa.
Precisamente, a esta iniciativa de FSFE se han sumado los Laboratorios Heel, que han donado a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) 30 cajas de su medicamento Oculoheel, colirio antiinflamatorio y descongestivo. El medicamento será entregado a diferentes asociaciones de afectados que padecen de esa afección como uno de los síntomas de su enfermedad y, a su vez, estas asociaciones lo distribuirán entre sus asociados afectados.
Los beneficiarios de esta ayuda son tres asociaciones de enfermedades raras de Sevilla: La Asociación Española de Porfirias, la de Vasculitis Sistémica y la de Epidermolisis Bullosa.
Asismo, Carlos Lerma confía en que el próxo año se pueda repetir esta experiencia y que se pueda ampliar a otras ciudades españolas.