‘La confirmación en el cargo del máxo responsable del Ministerio de Sanidad es una buena noticia que acogemos con optismo y entendemos que nos permitirá seguir desarrollando el Plan Estratégico de Política Farmacéutica para el desarrollo del medicamento genérico en España', así se ha expresado Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de AESEG.
En este sentido, desde la patronal de genéricos confían en que el nuevo gabinete ministerial continúe con el manteniento de un marco legal estable que ‘procione la seguridad jurídica y de desarrollo para un sector que ha apostado decididamente durante la últa década contribuir a mejorar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, a través del acceso a medicamentos de eficacia ampliamente contrastada con unos altos estándares de calidad y seguridad que permiten un ahorro económico considerable'.
Un ahorro que se cuantifica en 7.800 millones de euros en los últos diez años y que puede revertir en una clara fuente de inversión en otras áreas de salud como la innovación, la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos y alternativas terapéuticas, señala Rodríguez de la Cuerda.
Asismo, desde AESEG se valora positivamente la incoración de la nueva cartera de Ciencia e Innovación, ya que, según la asociación, ‘representa una apuesta decidida de futuro en el campo de la investigación, desarrollo e innovación y consecuentemente en la generación de nuevas alternativas terapéuticas y fármacos factibles de revertir en la sociedad de forma eficiente a través de sus versiones genéricas en un futuro'.
Y es que el medicamento innovador de hoy es el medicamento genérico de mañana, y ello, dice el director general de AESEG, ‘entendemos que con la conjunción de ambos ministerios, al igual que en otros países, el Gobierno sigue apostando el medicamento genérico y su función social de asegurar el acceso a un mayor número de ciudadanos, considerándolo fuente de recursos para conseguir un sistema de salud más eficiente a través de la sostenibilidad del sistema sanitario'.
Finalmente, AESEG confía en que la conjunción de los tres ministerios Sanidad y Consumo; Industria, Turismo y Comercio; y Ciencia e Innovación configure un excelente marco para el desarrollo y la evolución del medicamento genérico en nuestro país.
