Europa avala el fármaco Arzerra contra la Leucemia Crónica

Publicidad
  • Tienen una opinión positiva. El fármaco ha recibido el visto bueno ‘condicional´ del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento.  Este nuevo producto de la industria farmacéutica Genmab, y distribuido GlaxoSmithJline (GSK), se utilizará en casos de Leucemia Linfocítica Crónica (LCC).

     

    Las autorizaciones de comercialización ‘condicional´ exigen una renovación anual. Se llega a este punto, permitir la venta del fármaco supeditado a ciertos requisitos, que los beneficios son necesarios para la medicina y la salud pública. En este caso, los pacientes con LLC encontrarán en el nuevo anticuerpo monoclonal (Ofatumumab) una otunidad.

     

    Tal y como es definido el Instituto Nacional del Cáncer, el ofatumumab ‘podría destruir las células cancerosas. Es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama Arzerra y HuMaxCD20´.

     

    El LLC afecta a la sangre y a la médula ósea y menos del 25% de los pacientes responden a los tratamientos actuales. Las personas que no han reaccionado ante otros tratamientos serán quienes reciban Arzerra (nombre con el que se comercializa el medicamento). Su forma de acción es menos agresiva que los métodos actuales. El Ofatumumab se adhiere directamente sobre una proteína que se encuentra en la superficie de las células que se vuelven cancerosas.

     

    Ahora los estudios se han centrado en descubrir si este fármaco sería efectivo contra otros tipos de cáncer como el linfoma no Hodgkin folicular.

     

    Seguiremos informando…

  • Publicidad
    Publicidad
    Salir de la versión móvil