Nombre del blog: Ya no puedo pero … ¡Aún Puedo!
Fecha de creación: 30 de abril de 2008
Audiencia: acceden todo tipo de personas, desde afectados de ELA y otras enfermedades, hasta personas ajenas a esta realidad. Y sobre las visitas normalmente suelo tener unas 100 o 200 diarias de media, todo depende de la época del año, del tema que yo haya tratado y bueno cuando se ha emitido el documental siempre ha habido un número de visitas mucho mayor.
Nombre del blogguero: Raúl Miranda Raya
Mi blog es… mi ventana a la vida.
En la blogosfera… me gustaría no ser una sple estrella fugaz. Sé que mi mujer seguirá con este blog cuando yo no pueda. Esa será una demostración de lo que dice el título de mi blog ‘Ya no puedo… pero aún puedo’, ya que ella es una parte de mi.
Antes de Intet… hubiera sido posible llegar a tanta gente y a tantos lugares.
Sólo dejaría mi blog si… me muriese o si fuera algo dañino para alguien.
Me ta más una buena información… Me tan más los sentientos y lo que la gente expresa en sus comentarios. La información es muy tante pero no es la autopista principal de este blog.
Los gabinetes de comunicación…. El mejor Gabinete de Comunicación que tengo es mi mujer y aquellos que me siguen (el boca a boca de Intet).
Me encantaría contar en mi blog… El final de la ELA y de otras terribles enfermedades.
Es más ‘sano’ leer en Intet que... no leer en ningún sitio. Aunque siempre debemos distinguir entre la calidad y fiabilidad que ofrecen los distintos espacios Web.
Escribo cuando… tengo algo que contar, cuando me apetece, cuando siento que tengo que sacar algo de dentro, para compartir información o experiencias mías o de otros, para reivindicar cuando procede…
Me molesta… la gente que trata de engañar a enfermos con falsas esperanzas o que critica o insulta utilizando el anonato. Aún así este blog seguirá estando abierto a los comentarios de cualquiera, anóno o no.
Mis 5 blogs de referencia…
El Retrato … sin Dorian Gray (Alijodos) http://adiariosindoriangray.blogspot.com/
Las Sorpresas de la Vida (Mikel) http://blogs.vidasolidaria.com/mikelon/posts
El Blog de Aura (Pilo) http://elblogdeaura.blogspot.com/
Enfoques (Joseph Rof) http://enfoques6ela.blogspot.com/
Una ELA en mi Mochila (Jose y Mari Carmen) http://elteatrodelavidajose.blogspot.com/
Dejo sólo 5 pero son muchos los que me gustan y a los que sigo.
Hay muchos blogs, pero… son pocos los que alcanzan la relevancia que merecerían.
Lo mejor que me han dicho… que mis palabras han servido a alguien para encontrarse mejor y seguir en nuestra dura lucha del día a día.
Lo más triste es… ver como cada poco tiempo compañeros de enfermedad te dejan.
Nunca diré… a nadie que deje de luchar. Jamás diré que esta lucha no tiene sentido.
Nunca dejaré de decir… disfruta de cada día, disfruta de cada momento, disfruta de todas aquellas pequeñas cosas que nos rodean.
A los que empiezan… mucho áno y no olvidad nunca que expresar una serie de opiniones no es algo fácil y gratuito, si no que tienen una gran responsabilidad con lo que dicen. Como decían los Super Héroes “todo poder conlleva una gran responsabilidad”
Me gustaría que me leyesen… todo tipo de gente, pero especialmente aquella que pueda hacer cosas para cambiar algo el rumbo de los enfermos de ELA en este país.
En la Red echo de menos… bueno en la tecnología en general echo de menos que no haya un sistema que conectado a mi cerebro me permitiera viajar la Red, como “Alicia tras el espejo”. Y que con ese sistema mi cuerpo se viera libre de todas sus litaciones.
Los enemigos de los blogs… supongo que parten del desconociento de los mismos y de lo que pueden suponer para muchas personas como es mi caso.
Sólo me asusta… no puedo decir solo una cosa, depende del momento el que atraviese mi enfermedad, mis miedos y cambios. Sería iluso no decir que la muerte me asusta.
Os espero en… mi próxo post o artículo.
Y para acabar… gracias a todos los que me escriben a través del blog y los que día a día se van añadiendo. Gracias en especial a mi Nuri (mi mujer) que es el alma de este blog, ella es mi fuente de inspiración.
