Acaba de inaugurarse el 14º Sposio Internacional / 8ª Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos, MaNaPro, que tiene lugar en la Isla de la Toja (Pontevedra) hasta el 20 de septiembre.
En el acto de inauguración han estado presentes el presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo; el consejero de Economía e Industria de la Xunta, Francisco Conde López; la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Economía y Competitividad, Carmen Vela; el alcalde del Concello O’Grove, Miguel Ángel Pérez García; la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla; el presidente de PharmaMar, José María Fernández SousaFaro, y la presidenta del Comité Organizador, Carmen Cuevas.
‘A pesar de la crisis económica, esta edición del congreso cuenta con el mayor número de asistentes y patrocinadores de toda su historia’, ha apuntado Carmen Cuevas. ‘Las principales sesiones científicas son aquellas en las que se van a presentar los últos compuestos aislados los investigadores’, ha indicado.
Tal es el caso de la molécula ‘Pipecolidepsin A’, un péptido cíclico sintetizado en el marco de la colaboración del grupo del Prof. Fernando Albericio, del Parque Científico de la Universidad de Barcelona, con el Grupo de I+D de PharmaMar, y que ya ha traído consigo una publicación científica de gran relevancia en la revista ‘Nature’.
Según el profesor, ‘los preros datos in vitro han demostrado una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer hematológico y en tumores sólidos como el cáncer de colon, de mama, de próstata y de pulmón’.
Este evento pone de manifiesto que ‘en el mar se pueden encontrar nuevos tratamientos para enfermedades tales como el cáncer, tal y como se viene haciendo desde PharmaMar’, apunta José María Fernández SousaFaro, quien ha recordado a los allí presentes que Yondelis® fue el prer antitumoral de origen marino aprobado la Unión Europea para sarcoma, en 2007, y para cáncer de ovario, en 2009.
En 2014 está prevista la finalización del reclutamiento de la fase III con Aplidin®, para mieloma múltiple, compuesto que se espera sea el siguiente medicamento de estas características en llegar al mercado tras haber sido designado medicamento huérfano la Comisión Europa y la FDA. Por detrás hay otros dos compuestos: el PM01183, cuya fase III se encuentra en fase de diseño, y el PM060184, cuyo aislamiento, síntesis y desarrollo preclínico y clínico son motivo de otra de las ponencias del congreso.
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