La Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) celebra en Sevilla su XXXVI Reunión Anual y, en este marco, se ha dedicado un espacio a las últas novedades en el abordaje de la esclerosis múltiple (EM).
‘Se trata de una patología en la que se ha avanzado mucho en los últos años, sobre todo en el ámbito de los tratamientos, tanto los dirigidos a frenar la evolución de la enfermedad, como los que tratan de paliar los síntomas derivados de la misma’, expone el Dr. Eduardo Agüera, neurólogo de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Reina Sofía de Córdoba y participante en la citada mesa redonda.
A este últo grupo pertenece Fampyra® (fampridina de liberación prolongada), el prer fármaco aprobado ‘que mejora la marcha en pacientes con EM, produciéndose como consecuencia una mejora en su calidad de vida’, comenta el Dr. Agüera. La comercialización de esta terapia en España ha sido aprobada el Ministerio de Sanidad, Dirección General de Cartera Básica, el pasado mes de septiembre.
Durante el Congreso de la SAN también se han dado a conocer nuevos datos sobre Tysabri® (natalizumab), ‘el fármaco que ha demostrado, hasta el momento, la máxa eficacia frente a los brotes’, comenta el Dr. Agüera.
No obstante, antes de iniciar el tratamiento con Tysabri® (natalizumab) ‘es necesario seleccionar de forma muy precisa al paciente. De ahí que se hayan desarrollado procedientos, como el Test Stratify, gracias a los cuales se logra obtener un perfil más claro del paciente que puede recibir esta medicación y así minizar los posibles riesgos que se le puedan asociar’.
Por últo, el Dr. Agüera señala: ‘Recientemente se ha confirmado que, con un adecuado seguiento y control, tanto de neuroagen como analítico, Tysabri® (natalizumab) puede ser un fármaco seguro durante un largo periodo de tiempo. En conclusión, debe ser la terapia de inicio de aquellas formas de esclerosis múltiple más agresivas, y el tratamiento al que cambiar cuando los tradicionales no consiguen frenar la evolución de la enfermedad’.
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