Pfizer acaba de anunciar los resultados de dos estudios en Fase 2 de su vacuna rLP2086, actualmente en fase de desarrollo para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva causada la Neisseria meningitidis serogrupo B (meningococo B) en personas de entre 10 y 25 años de edad. En ambos estudios, se ha observado la capacidad de la vacuna rLP2086 para generar respuestas bactericidas, una manera de medir la respuesta inmune, frente a varias cepas experentales de meningococo B, tras la administración tanto de dos como de tres dosis.
El estudio también ha permitido evaluar la administración conjunta de la vacuna meningocócica B y la vacuna de la difteria, tétanos, tos ferina y el virus inactivado de la poliomielitis (dTaPIPV), sin que se observara ningún pacto en la respuesta inmunitaria de esta últa vacuna.1 Estos resultados han sido presentados en la 32 Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas Pediátricas (ESPID 2014).
‘La enfermedad causada el meningococo B es grave e predecible. Es difícil de reconocer en fases tempranas y progresa rápidamente, haciendo que la vacunación preventiva sea especialmente tante’, indica el doctor Emilio Emini, vicepresidente del área de I+D de Vacunas de Pfizer. ‘Estamos muy motivados con los resultados de seguridad y tolerabilidad de nuestra vacuna en investigación, rLP2086, y su potencial para prevenir esta devastadora enfermedad. Esperamos continuar con el desarrollo de esta vacuna tan necesaria y seguir trabajando con las autoridades reguladoras para poder ponerla a disposición de los adolescentes y adultos jóvenes’, continúa el doctor Emini.
Cada año se diagnostican unos 500.000 casos de enfermedad meningocócica provocados la Neisseria meningitidis en todo el mundo. La mayoría de los casos de enfermedad meningocócica invasiva en el mundo pueden ser atribuidos a cinco serogrupos de N. meningitidis (A, B, C, W135 y Y), de los que entre 20.000 y 80.000 casos son causados el serotipo B. A pesar de la disponibilidad de tratamiento antibiótico, entre el 10% y el 15% de los pacientes con enfermedad meningocócica muere y entre el 11% y el 19% de aquellos que sobreviven presenta alguna discapacidad a largo plazo, como daño cerebral, pérdida de audición, discapacidad en el aprendizaje o amputaciones de algún miembro.
Un estudio en Fase 2, aleatorizado, controlado con placebo y sple ciego evaluó la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna rLP2086 en adolescentes sanos de entre 11 y 18 años en pautas de dos y tres dosis. La respuesta inmune se midió mediante un ensayo con suero bactericida con complemento humano (hSBA). Está comprobado que los anticuerpos funcionales evaluados a través del hSBA están aceptados como correlator de proteccion. Los valores hSBA de ? 1:4 se asocian generalmente con protección frente a enfermedad meningocócica B.7 Un mes después de las tres dosis de la vacuna, entre el 86% y el 99% de los sujetos presentaron valores hSBA > 1:8 frente a diversas cepas de meningococo B; y entre el 69% y 100% tras dos dosis.2 La reacción local más común observada fue dolor, de leve a moderado, en la zona de la inyección; los eventos adversos sistémicos más frecuentes fueron dolor de cabeza y fatiga.
Durante la conferencia también se presentaron los datos del segundo estudio Fase 2, aleatorizado y controlado con placebo que evaluó los efectos de la coadministración de la vacuna en estudio frente al meningococo B con la vacuna dTaPIPV en adolescentes sanos de entre 11 y 18 años de edad. Cuando se administraron conjuntamente, se generaron respuestas inmunológicas coherentes con las observadas tras la administración de la vacuna dTaPIPV en solitario. También se observaron respuestas bactericidas a cuatro cepas distintas del meningococo B tras la coadministración de ambas vacunas. La reacción local más común observada fue dolor, de leve a moderado, en la zona de la inyección; los eventos adversos sistémicos más frecuentes fueron dolor de cabeza y fatiga. Estos resultados sugieren que puede ser posible la administración conjunta de la vacuna meningocócica B en estudio y de la vacuna dTaPIPV.
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