El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la tramitación de la Proposición de Ley Orgánica presentada por el PP para asegurar la atención integral a personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La propuesta presentada por los populares en la Cámara el pasado 22 de diciembre ha salido adelante con 343 votos a favor (todos los que han votado).
La aprobación de esta propuesta llega tras las palabras que el exfutbolista Juan Carlos Unzúe lanzó a los diputados en unas jornadas en el Congreso. “Lo primero que querría saber es cuántos diputados o diputadas hay en la sala, ¿podéis levantar la mano? Creo que he contado cinco. Me imagino que el resto de diputados y diputadas tendrá algo muy importante que hacer”, porque al final hemos venido a vuestra casa””, exponía el exfutbolista en las jornadas en las que se pedía la aprobación de esta propuesta.
Unzúe aludía, además, a la “falta de voluntad” por parte de los diputados, recordando que “al final hemos venido a vuestra casa. Sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros estar aquí, no solo económicamente, sino de esfuerzo físico. Espero que como mínimo nos estén viendo y, si no, que esto quede grabado y nos escuchen. Les pediría voluntad y empatía”.
Parece que las jornadas que tuvieron lugar en el Congreso a mediados de febrero, junto a las palabras que el exfutbolista dirigió a los diputados han surgido efecto. Después de intentar sacar adelante la ley presentada por Ciudadanos la pasada legislatura para encarar la situación de las personas que padecen ELA (habiendo presentado hasta 48 enmiendas), esta quedó en un cajón y, finalmente, decayó. Ahora, el Congreso regresa al mismo punto de entonces con la incertidumbre de si volverá a suceder lo mismo.
Reconocen que “han llegado tarde”
Entre los pilares en los que se sustenta esta normativa, ante la que tanto PP como PSOE reconocen haber “llegado tarde”, se encuentra la creación de un centro nacional de investigación específico para esta enfermedad neurodegenerativa y el desarrollo de un modelo de accesibilidad a Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR).
La diputada del Partido Popular, Ester Muñoz, ha descartado el hecho de que España no cuente aún con una ley específica de atención a los pacientes de ELA por motivos económicos. La encargada de defender la Ley ELA ha cifrado el coste anual sociosanitario de cada uno de los pacientes de ELA en una media de entre 50.000 y 70.000 euros. Teniendo en cuenta que son 4.000 las personas afectadas por esta enfermedad en nuestro país, el gasto que el Estado tendría que asumir ascendería en torno a 200 millones de euros, frente a los 436.370 millones del presupuesto consolidado en 2023.
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