La nueva Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios busca modernizar el marco normativo del sistema farmacéutico español para alinearlo con los retos del siglo XXI y las directrices europeas, garantizando así un acceso rápido a innovaciones terapéuticas sin comprometer la sostenibilidad económica y ambiental del Sistema Nacional de Salud. Esto es lo que han consensuado los expertos que participaron en el podcast “Necesidad y oportunidad de la Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios – Corporate Affairs”, en respuesta a la interrogante: ¿Está preparado el sector sanitario para este anteproyecto de ley?
La mesa de expertos de este segundo episodio del podcast de NITID ha estado compuesta por Pablo Crespo, secretario general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN); Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes; Cristina Nadal, Policy Executive Director de MSD España y presidenta de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO); Belén Codina, directora del área de Salud de NITID; César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia; y José Manuel Martínez Sesmero, farmacéutico de hospital y gestor sanitario.
Entre otros interrogantes que giran alrededor de esta nueva Ley es su impacto, como el nuevo modelo de precios, el impulso a genéricos y biosimilares, las soluciones contra el desabastecimiento y la incorporación temprana de medicamentos innovadores, que redefinen las relaciones entre reguladores, industria y usuarios. Aclararlos es esencial porque representa una oportunidad estratégica para fortalecer la autonomía industrial de España y potenciar los ensayos clínicos, en un contexto de críticas del sector farmacéutico que demanda mayor claridad y equilibrio.
“Anticiparse a los cambios legislativos no es solo una cuestión técnica, es la mejor estrategia para asegurar que la innovación llegue al paciente de forma sostenible”, ha dicho Belén Codina.
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