Las nuevas presentaciones del fármaco para el tratamiento de la diabetes insípida no satisfacen a los Pacientes. Teva, uno de los laboratorios productores, ha anunciado problemas de desabasteciento del fármaco desmopresina ante la demanda de la única presentación, la dispensada en dosis de 0.2 miligramos, ‘la única que puede ayudar a llevar un control adecuado de la enfermedad’. Sanidad asegura que ‘no hay vacío terapéutico’.
A principios de junio de este año Laboratorios Ferring dejaba de distribuir Minourin oral, fármaco para el tratamiento de la diabetes insípida, en compridos de 0,1 y 0,2 miligramos. Esta decisión llegaba al mismo tiempo en que se producía la caducidad del derecho de patente de Desmopresina, principio activo de Minurin. Según las autoridades sanitarias, este hecho no suponía un vacío terapéutico, ya que existían otras presentaciones de Desmopresina disponibles, sublingual, en forma de gotas, nasales o spray entre otras , indicadas para el tratamiento de diabetes insípida, y autorizó la decisión de Ferring. Además, la presentación en 0.2 miligramos fue adoptada los laboratorios TEVA inmediatamente.
Esta nueva situación no satisfacía en absoluto al colectivo de Pacientes con diabetes insípida, quienes en el mes de Julio mostraban su queja ante las autoridades sanitarias junto con la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública y la Confederación de Consumidores y Usuarios de Madrid (CECU Madrid). Según el colectivo de Pacientes, las otras presentaciones disponibles no posibilitaban un correcto tratamiento de la enfermedad, y ponían en riesgo su Salud.
Desde el laboratorio Ferring se han defendido en prsalud de las acusaciones de ‘desabasteciento’ asegurando que las diferentes presentaciones de la Desmopresina, incluídas las de la nueva versión de Minourin el ‘Minurin Flash’, además de ser más útiles en otras enfermedades para las que está prescrito el medicamento, como la eneuresis, ‘permite seguir el tratamiento de la diabetes insípida’. Así mismo, fuentes del laboratorio han confirmado a prsalud que los facultativos médicos fueron informados acerca de las equivalencias de las nuevas presentaciones, así podrían seguir prescribiendo el fármaco en sus nuevas versiones.
Las declaraciones de Ferring, el laboratorio propietario de la patente hasta junio, no satisficieron a los Pacientes, quienes después del fin de la dispensación en compridos de 0.1 y 0.2 miligramos parte de Ferring, vieron a su problema una luz a medio encender cuando laboratorios TEVA lanzó al mercado la presentación de Desmoprensina en compridos de 0.2 miligramos. Tal ha sido la demanda de esta presentación que en Agosto comenzó su desabasteciento en las farmacias españolas, y con ello, las quejas de los Pacientes.
TEVA, el laboratorio productor de una de las dos únicas presentaciones que permiten un correcto control de la diabetes insípida, según los pacientes diabéticos, se ha visto desbordado ante la demanda. Según declaraciones a prsalud de su director general, Adolfo Herrera, ‘ante la falta de abasteciento del innovador (Minurin), la demanda ha crecido mucho desde junio. Nuestra intención es poner en circulación cuanto antes el medicamento de nuevo en las farmacias’. Todo parece indicar que hasta noviembre de este año el abasteciento de la presentación de la Desmopresina no volverá a la regularidad.
Si algo ha quedado claro en todo este asunto es que los diabéticos prefieren, ‘motivos de seguridad y calidad de vida’, las presentaciones en 0.1 y 0.2 miligramos de Desmopresina, y la prueba de ello es el desabasteciento de las famacias, desbordadas ante la demanda. Sin embargo, Sanidad sigue asegurando que no hay vacío terapéutico. Detrás de Minurin se esconde la gran pregunta: ¿los nuevos periodos de derechos de patente de medicamentos serán motivo de conflicto entre autoridades sanitarias, laboratorios y pacientes? Sólo el tiempo nos dirá si el caso Minurin es sólo el principio.
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