La FDA acepta la solicitud complementaria de autorización para Keytruda® en pacientes con melanoma
MSD ha anunciado que la FDA, (Food and Drug Administration) ha aceptado para su revisión una solicitud complementaria de autorización ...
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Leer másEl canon de belleza de nuestra sociedad sigue siendo estar moreno. Y, aunque ya existe una tendencia en la población ...
Leer másGlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado resultados positivos en el estudio COMBI-d que demuestran ‘una reducción estadísticamente significativa del riesgo de muerte’ ...
Leer másGlaxoSmithKline ha anunciado que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC., según sus siglas en inglés) del estudio COMBIV ...
Leer másLa terapia experental, Cobetinib, un inhibidor de MEK, en combinación con Vemurafenib (Zelboraf), un inhibidor de BRAF, consigue mejorar la ...
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