Tal y como adelantó La Razón el pasado 3 de agosto, Cristina Avendaño Solà ha sido nombrada directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), cargo que abandona María del Val Díez.
Nacida en Barcelona en 1961, es licenciada en Medicina y Cirugía la Universidad Autónoma de Barcelona (1985), médico residente en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander (19861990) y médico especialista en Farmacología Clínica (1990). Desde 1995, es médico adjunto del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Puerta de Hierro y, desde el año 2000, responsable del Servicio y de la Unidad de Investigación Farmacológica del mismo hospital, orientada a la asesoría y realización de ensayos clínicos con medicamentos.
Es experta desde 1995 de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA), donde ha ocupado diversos puestos de perfil científico, entre los que destaca su pertenencia en el periodo 19992000 al Comité de especialidades farmacéuticas (CHMP). En la actualidad es miembro del Comité de Eficacia (EWP) y del Comité de medicamentos de terapia celular (CPWP).
En el terreno administrativo, fue asesora técnica de la Subdirección de Evaluación de Medicamentos de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios entre los años 1990 y 1995, periodo en el que desarrolló actividades relacionadas con ensayos clínicos y autorización de medicamentos. Además, entre 1999 y 2000 formó parte del equipo directivo responsable de la creación de la Agencia Española del Medicamento, asumiendo responsabilidades en la división de farmacología y evaluación clínica. Desde entonces, ha seguido colaborando con la Agencia Española en la evaluación clínica de nuevos medicamentos en calidad de experta externa.
Ha tenido desde hace años un papel activo en la regulación de los ensayos clínicos con medicamentos y los Comités Éticos de Investigación Clínica y ha participado en la elaboración de la normativa española y europea al respecto. En la actualidad es Presidenta del Comité Ético de Investigación Clínica del Hospital Puerta de HierroÁrea 6 de Madrid y responsable del grupo de trabajo de ensayos clínicos de la Sociedad Española de Farmacología Clínica.
Profesora asociada de Farmacología Clínica y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, ha desarrollado diversas actividades docentes en el campo de la evaluación y registro de medicamentos. Actualmente, es coordinadora del curso de procedientos de registro europeo de medicamentos, organizado el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y homologable el master en desarrollo de medicamentos y procedientos europeos de registro de la Universidad Autónoma de Barcelona.
Además, es vocal representante del Ministerio de Sanidad y Consumo en la Comisión Nacional de Farmacología Clínica (Consejo Nacional de Especialidades Médicas) desde el año 2003 y vocal del Comité de Asesoramiento Científico del plan Profarma del Ministerio de Industria para la promoción de la investigación científica, desarrollo e innovación tecnológicos en la industria farmacéutica. Además, es miembro del Consejo de Redacción de la revista Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud desde 2003.
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