Es el prer fármaco para fibrilación arterial de inicio reciente a ritmo sinusal en adultos aprobado en más de una década para comercializarse.
MSD y Cardiome han anunciado que la formulación intravenosa (IV) de BRINAVESSâ (vernakalant) ha recibido la aprobación la Unión Europea para su comercialización
Es el prer fármaco para fibrilación arterial de inicio reciente a ritmo sinusal en adultos aprobado en más de una década para comercializarse.
MSD y Cardiome han anunciado que la formulación intravenosa (IV) de BRINAVESSâ (vernakalant) ha recibido la aprobación la Unión Europea para su comercialización en la Unión Europea, Islandia y Noruega.
La indicación completa es para la conversión rápida de Fibirlación Auricular (FA) de inicio reciente a ritmo sinusal en adultos: en pacientes sin cirugía con FA de siete días o menos y en pacientes después de una cirugía cardiaca con FA de tres días o menos.
El nuevo tratamiento cuenta con un mecanismo único de acción frente a otros fármacos para FA.
. La indicación completa es para la conversión rápida de Fibirlación Auricular (FA) de inicio reciente a ritmo sinusal en adultos: en pacientes sin cirugía con FA de siete días o menos y en pacientes después de una cirugía cardiaca con FA de tres días o menos.
El nuevo tratamiento cuenta con un mecanismo único de acción frente a otros fármacos para FA.
