Pfizer en el XIII Congreso Anual Europeo de Reumatología, EULAR 2012

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Los datos de eficacia y seguridad del medicamento en fase de investigación, tofacitinib, siguen confirmando los hallazgos previos en artritis reumatoide.

 

 

Se presentan datos relativos a los nuevos hallazgos en eficacia y seguridad de tofacitinib, un inhibidor oral de la enza Janus Kinasa (JAK)

 

Durante el Congreso también se presentarán datos adicionales de Enbrel® (etanercept)

 

Pfizer presenta nuevos datos en el XIII Congreso europeo de Reumatología (EULAR), que se celebra en Berlín (Alemania) del 6 al 9 de junio. Durante el congreso se presentarán 21 abstracts de estudios llevados a cabo Pfizer.

 

“Pfizer está orgulloso de la tante cartera de medicamentos en fase de investigación que posee para el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide”, ha afirmado el doctor Miguel Ángel Hernández, responsable médico del área de inflamación de Pfizer. “Los datos que se presentan en el EULAR demuestran el compromiso permanente de Pfizer solucionar las necesidades de los pacientes con este tipo de enfermedades graves.”

 

Tofacitinib

Pfizer presentará datos referentes a los nuevos hallazgos en eficacia y seguridad de tofacitinib, un novedoso inhibidor oral de la enza Janus Kinasa (JAK) en fase de investigación que se está estudiando para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide de moderada a grave.

 

En concreto se presentarán los siguientes resultados de eficacia observados en los pacientes:

• Tofacitinib (CP690,550), un inhibidor oral de la enza Janus Kinasa: Análisis de eficacia subgrupos de una muestra de pacientes con artritis reumatoide procedentes de estudios de fase 2 y 3 (Abstract 0143, 7 de junio).

 

• Mejora del índice de actividad de la enfermedad respecto a la situación basal: Análisis agrupado de cinco estudios de fase 3 con tofacitinib (CP690, 550) en pacientes con artritis reumatoide activa (Abstract 0153, 7 de junio).

 

• Efectos de tofacitinib (CP690,550), un inhibidor oral de la Janus Kinasa, o de adalumab, sobre pacientes con artritis reumatoide activa en un estudio de fase 3 (Abstract 0151, 7 de junio).

 

Durante el encuentro también se presentarán datos adicionales de seguridad de tofacitinib. Entre ellos, un análisis de una muestra de pacientes procedentes de cinco estudios de fase 3 donde se evalúan neoplasias (Abstract 0131, 7 de junio), cambios en los niveles séricos de creatinina (Abstract 0595) y efectos adversos gastrointestinales que se ha llevado a cabo dentro del programa clínico de tofacitinib (Abstract 0140, 7 de junio) para la artritis reumatoide y donde también se analizan diferentes hallazgos cardiovasculares (Abstract 0136, 7 de junio).

 

Otros datos relativos a tofacitinib que se presentan en la reunión son:

• Metaanálisis del deterioro estructural articular a lo largo del tiempo en pacientes con artritis reumatoide mínamente tratados (Abstract 0066, 8 de junio).

 

• Tofacitinib comparado con tratamientos biológicos con y sin metotrexato en pacientes con artritis reumatoide activa con respuesta inadecuada a medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad tradicionales: un metaanálisis en red (Abstract 0185, 8 de junio).

 

• ¿Cómo debería analizarse el criterio de valoración prario en ensayos clínicos de artritis reumatoide que exigen un tratamiento de rescate previo al criterio de valoración clínico?: Análisis de tres ensayos clínicos en fase 3 con Tofacitinib (Abstract 0152, 7 de junio).

 

• Efectos de tofacitinib (CP690,550) sobre marcadores lipídicos en artritis inducida adyuvante (AIA) en ratas y en pacientes con artritis reumatoide activa (Abstract 0160).

 

Enbrel® (etanercept)

Pfizer presentará también en el Congreso Anual de Reumatología nuevos análisis de datos derivados de diversos estudios de Enbrel®. Entre las presentaciones seleccionadas se encuentran:

 

• Impacto del tratamiento con etanercept y metotrexato sobre los resultados de un ensayo clínico aleatorizado llevado a cabo en pacientes con artritis reumatoide con actividad moderada (Poster 0476, 9 de junio).

 

• Relación entre la duración de la enfermedad y la respuesta al tratamiento combinado con etanercept (ETN) y metotrexato (MTX) en sujetos con artritis reumatoide con actividad moderada (Poster 0094, 8 de junio).

 

• Eficacia y seguridad de etanercept en artritis idiopática juvenil oligoarticular extendida, artritis asociada a entesitis y  artritis psoriásica: el estudio CLIPPER (Poster 0326, 8 de junio).

 

• Impacto del tratamiento con etanercept sobre la actividad de la enfermedad y la calidad de vida relativa a la salud de una población de pacientes con artritis reumatoide moderada en un estudio británico de cohortes (Poster 0443, 8 de junio).

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