Completada la transición de los derechos de comercialización de Byetta en España

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BristolMyers Squibb Company y AstraZeneca han anunciado hoy que las compañías han completado la transición de responsabilidades para la comercialización en España de Byetta® (exenatida en inyección) procedentes de Eli Lilly & Company.

 

La incoración de Byetta®, un fármaco ya aprobado y comercializado en España, y las distintas formulaciones de exenatida, amplían la alianza de BristolMyers Squibb y AstraZeneca en el campo de la diabetes y refuerza una cartera de medicamentos que ayudará a cubrir las necesidades de los pacientes con diabetes tipo 2 y las de sus médicos.

 

En noviembre de 2011 Lilly y Amylin Pharmaceuticals pusieron fin de forma amistosa a su colaboración sobre Byetta® y Bydureon®. En agosto de 2012, BristolMyers Squibb completó la compra de Amylin Pharmaceuticals, y AstraZeneca y BristolMyers Squibb ampliaron la alianza que mantienen en diabetes para incorar el catálogo de productos de Amylin para la diabetes.

 

‘En la alianza BristolMyers SquibbAstraZeneca estamos muy orgullosos de reforzar la cartera de productos que hemos desarrollado en el campo de la diabetes, gracias a la incoración de Byetta’, ha declarado Aurora Berra, Vicepresidenta Europea y Directora General de BristolMyers Squibb en España.

 

‘La ampliación de nuestra colaboración con BristolMyers Squibb es otro paso tante para la creación de una posición de liderazgo en el tratamiento de una enfermedad con crecientes necesidades médicas no cubiertas, que está alcanzando prociones epidémicas en muchas regiones del mundo’, ha afirmado Camilla Hartvig, Presidente de AstraZeneca España. ‘A medida que aumenta la incidencia de la diabetes tipo 2 en todo el mundo hay una necesidad creciente de nuevas opciones de tratamiento. Los análogos de GLP1 se están convirtiendo en una tante familia de medicamentos para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2’ señala Camilla Hartvig.

 

Seguiremos informando…

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