ViiV Healthcare ha presentado la solicitud de registro en Europa para su tratamiento en investigación que combina en un único comprido dolutegravir (DTG), abacavir (ABC) y lamivudina (3TC) para el tratamiento de las personas que viven con VIH. Esta solicitud se produce tras el reciente anuncio de la misma solicitud de registro en Estados Unidos.
‘Las personas que viven con VIH y sus médicos buscan opciones de tratamiento apropiadas para cada persona, mientras tratan de minizar el número de compridos necesarios para un tratamiento antirretroviral eficaz y aceptable’, señalaba el Dr. John Pottage, Chief Medical Officer de ViiV Healthcare. ‘Esta solicitud tiene el propósito de poner a disposición de quien lo necesite un tratamiento completo basado en Tivicay® prera vez en un único comprido al día’.
La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos en agosto de 2013 aprobó dolutegravir con el nombre comercial de Tivicay® para su uso en combinación con otros agentes anitrretrovirales en el tratamiento del VIH1 en adultos y niños mayores de 12 años que pesen al menos 40 kg.
La Agencia Europea de Medicamentos está revisando la solicitud de comercialización para dolutegravir (DTG) presentada en Europa en diciembre en 2012. La combinación a dosis fija de ABC/3TC comercializada ViiV Healthcare en un solo comprido está aprobada y disponible en Europa con el nombre comercial de Kivexa®. La pastilla de régen completo que combina DTG/ABC/3TC ha sido referenciada en ciertas ocasiones con el nombre de ‘Trii’.
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