MSD ha anunciado que se presentarán datos sobre cuatro medicamentos aprobados y cuatro candidatos en fase de desarrollo en más de 25 tipos de cáncer en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024, que se celebra en Chicago del 31 de mayo al 4 de junio.
“Esta edición de ASCO será particularmente significativa, puesto que alcanzamos 10 años desde que KEYTRUDA® (pembrolizumab) obtuvo la primera aprobación en Estados Unidos. Echando la vista atrás, es notable ver cómo el panorama de los tratamientos oncológicos se ha transformado gracias a las significativas aportaciones de investigadores, profesionales sanitarios y pacientes en todo el mundo”, ha señalado la Dr. Marjorie Green, vicepresidenta sénior y directora de oncología y desarrollo clínico de MSD Research Laboratories.
Entre las presentaciones destacadas sobre pembrolizumab en ASCO 2024, se incluirán datos actualizados y de seguimiento a largo plazo en varios tipos de cáncer, así como nuevos datos sobre la calidad de vida y resultados informados por los pacientes en cáncer de vejiga metastásico y cáncer de pulmón no microcítico en fases tempranas.
Datos clave que se compartirán sobre pembrolizumab
Algunos datos clave sobre pembrolizumab que se presentarán en ASCO 2024 se centran en el seguimiento a tres años del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-966, que evalúa pembrolizumab más quimioterapia frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer avanzado de las vías biliares (Abstract #4093). Además, se analizarían los resultados de seguimiento a largo plazo del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-859**, que evalúa pembrolizumab más quimioterapia frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado HER-2 negativo (Abstract #4045).
También se espera la presentación de resultados informados por los pacientes del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-A39/EV-302, que evalúa pembrolizumab más enfortumab vedotin frente a quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente (Abstract #4502).
Por otro lado, la compañía mostrará los datos de calidad de vida relacionada con la salud del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-671**, que evalúa pembrolizumab en el entorno perioperatorio para cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadio II, IIIA o IIIB (Abstract #8012).
Para concluir presentará los, datos actualizados de eficacia y seguridad de las dos cohortes del estudio clínico de fase 2 KEYNOTE-224 y los datos a largo plazo del estudio clínico de fase 2 KEYNOTE-629.
Durante el congreso de ASCO 2024, MSD también presentará datos de su diverso pipeline de candidatos en investigación, de los que muchos son estudiados en combinación con pembrolizumab.
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