ENFERMEDAD RARA QUE EXIGE ATENCIÓN MÉDICA MULTIDISCIPLINAR

Qué es el síndrome Klippel-Trénaunay

SE CARACTERIZA POR MALFORMACIONES EN LOS VASOS SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS

Existen diversas opciones terapéuticas para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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El Síndrome de Klippel-Trénaunay es una enfermedad congénita poco frecuente que se diagnostica desde el nacimiento y se caracteriza por malformaciones en los vasos sanguíneos y linfáticos, así como un crecimiento anormal de los tejidos y huesos, que generan asimetría corporal. Este raro trastorno afecta principalmente una extremidad, aunque puede involucrar otras partes del cuerpo, como el rostro, los brazos o el torso, ocasionando dolor constante e incomodidad.

El Dr. Pablo Gallo González, jefe de la Unidad de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Ruber Internacional, explica que el tratamiento para esta condición es personalizado y se basa en atenuar los síntomas que presenta cada paciente y prevenir las complicaciones subyacentes, ya que no existe una cura definitiva. “Exige atención médica multidisciplinar para mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen”, señala.

El especialista sostiene que esta enfermedad se presenta de manera esporádica, aunque en algunos casos puede tener un origen hereditario, identificándose la presencia de mutaciones somáticas en el gen PIK3CA. “Puede presentar complicaciones adicionales, como insuficiencia venosa, edema linfático y dolor crónico, por eso la importancia de controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

Entre los signos más comunes de la enfermedad, el Dr. Pablo Gallo destaca los siguientes:

Además, el Dr. Pablo Gallo menciona otros síntomas menos frecuentes, como la asimetría facial, cataratas, glaucoma, síndrome de Raynaud, anomalías dentales y displasia de cadera, que también pueden estar presentes en algunos pacientes.

El doctor advierte también que la insuficiencia venosa crónica y la mala cicatrización de heridas pueden generar complicaciones graves como úlceras recurrentes, tromboflebitis, infecciones cutáneas y trombosis venosa profunda.

Por ello, es fundamental que los pacientes reciban atención médica continua para controlar el progreso de la enfermedad y prevenir complicaciones. “Los pacientes deben ser valorados por una unidad de patología vascular para un diagnóstico completo y el tratamiento adecuado de las malformaciones arteriales, venosas y linfáticas”, subraya el Dr. Gallo González.

Aunque el Síndrome de Klippel-Trénaunay no tiene cura, el jefe de la Unidad de Angiología y Cirugía Vascular del Ruber Internacional, explica que existen diversas opciones terapéuticas para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Entre ellas se encuentran:

El Dr. Pablo Gallo hace hincapié en la importancia del apoyo emocional para los pacientes con Síndrome de Klippel-Trénaunay. La enfermedad no solo afecta físicamente, sino que también puede tener un impacto profundo en la autoestima y bienestar psicológico de quienes la padecen. En este sentido, el apoyo de grupos de ayuda y la intervención de profesionales en psicología son fundamentales para ayudar a los pacientes a sobrellevar su condición y evitar el aislamiento social.

“Visibilizar este tipo de enfermedades raras es fundamental para crear una sociedad más solidaria y empática”, recalca el doctor. “Debemos fomentar la inclusión y prevenir el acoso escolar, ya que muchos de estos niños pueden ser vulnerables al bullying debido a las diferencias físicas que la enfermedad provoca”, añade.

Seguiremos Informando…

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