La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha lanzado una nueva página donde se recopilan bases de datos y su uso será público aunque en realidad la versión data del 1 de diciembre de 2006.
En su prera fase de funcionamiento el sistema ofrece datos sobre los fármacos que ya han sido autorizados para la comercialización la Comisión Europea.
Fundamentalmente se trata de productos innovadores destinados al tratamiento de enfermedades como cáncer, SIDA, diabetes, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades raras. Todos los fármacos, denominados de ‘aprobación centralizada, reciben autorización para los 25 países de la UE, Islandia, Linchestein y Noruega.
En un futuro estarán habilitados, además del resto de los idiomas de la Europa Comunitaria, estarán la capacidad de buscar categorías, registrarse en EudraPharm con la recepción de correos actualizados, alertas y avisos de medicamentos, acceso a la Base de Datos de EudraCT…
En este momento está habilitada sólo en inglés de los 25 idiomas que componen la UE y servirá para que a un ‘click’ el farmacéutico esté informado de todas las innovaciones farmacéuticas.
