La Federación Española de Enfermedades Raras organiza, con la colaboración de la Fundación FEDER de Investigación en Enfermedades Raras, un Concurso y Exposición de Fotografía ‘UNO en un MILLÓN’ con el que pretende destacar la esperanza, el espíritu y la valentía de todos los Pacientes, familiares y cuidadores, que tienen en su vida una de las enfermedades denominadas Raras, y conseguir así una sociedad más preparada para integrarlos en ella.
La Federación Española de Enfermedades Raras organiza, con la colaboración de la Fundación FEDER de Investigación en Enfermedades Raras, un Concurso y Exposición de Fotografía “UNO en un MILLÓN” con el que pretende destacar la esperanza, el espíritu y la valentía de todos los Pacientes, familiares y cuidadores, que tienen en su vida una de las enfermedades denominadas Raras, y conseguir así una sociedad más preparada para integrarlos en ella.
‘UNO en un MILLÓN’ es la segunda edición del concurso de fotografía organizado FEDER, y patrocinado la Fundación La Bruixa d’Or, con el objetivo crear una plataforma diferente de comunicación para Pacientes y allegados para que puedan divulgar a la sociedad cuál es su situación como afectados de alguna de las enfermedades denominadas raras su baja prevalencia. Los participantes deberán mandar fotografías que expresen una visión positiva de la situación en la que se encuentren, trasmitir fortaleza y afán de logro y superación de las familias, y ‘denunciar’ el difícil acceso a la información, tratamiento y dispositivos de ayuda sobre este tipo de patologías.
La iniciativa, dedicada a apoyar la expresión artística de estas personas, tendrá dos categorías: Vivir con una enfermedad rara ‘SOY ÚNICO’, y Momentos de ilusión ‘Mi vida en color’. En la categoría Soy Único se pretende trasmitir qué significa vivir con una de estas enfermedades, día a día, en casa, en el tiempo de ocio, en la vida familiar, con los amigos… En la segunda, serán protagonistas las ágenes que capturen momentos de esperanza de los afectados, familias y cuidadores.
Las fotografías (hasta un máxo de 5 persona) deberán ser enviadas, bien correo electrónico a proyectos@enfermedadesraras.org, o correo postal (junto con los negativos) en formato 30.5 x 40.5 cm, a la Calle Cristóbal Bordiú, 35 Oficina 203 (28003) de Madrid, acompañadas de un texto explicativo. Además habrá que rellenar un formulario de inscripción oficial.
El concurso empieza el 15 de mayo de 2007 y acabará el 31 de julio de este año. Los premios los entregará Xabi Gabriel, Presidente de La Fundación La Bruixa d’Or, entidad patrocinadora del evento, el 28 de septiembre.
