Con motivo del XXX aniversario de su fundación, la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) celebrará en Madrid el próxo 4 de febrero de 2009 una jornada de debates en la que se analizará el pacto de la legislación farmacéutica europea en los mercados nacionales de medicamentos sin receta.
La reunión tendrá lugar en el Ministerio de Sanidad y Consumo y ha sido organizada en colaboración con la Asociación Europea de la Industria de Autocuidado (AESGP).
La jornada, que será inaugurada el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, contará con la participación de representantes de instituciones y administraciones europeas e industria farmacéutica. Entre ellos destacan Claire Scharf, de la Dirección General de Empresa e Industria de la Comisión Europea; Consuelo Sánchez Naranjo, subsecretaria de Sanidad y Consumo; Mª Teresa Pagés, directora general de Farmacia y Productos Sanitarios; y Cristina Avendaño, directora de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) del Ministerio de Sanidad español así como Zaide Frias, de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA); Shirley Norton, directora adjunta de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MhrA); y Hans Van Zoonen y Hubertus Cranz, presidente y director general de la AESGP, respectivamente. También asistirán representantes de las asociaciones de la industria de autocuidado de la salud de Francia, Países Bajos, Irlanda y Alemania.
Representando a la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) participarán Claudio Lei y Rafael García Gutiérrez, presidente y director general, respectivamente; además de Jae Pey, vicepresidente; y Federico Plaza, miembro del Consejo Directivo de anefp.
Entre los temas que se abordarán en esta jornada destacan las disposiciones legales de la UE para los medicamentos sin receta; cómo garantizar la eficacia de los procedientos de autorización de registros y variaciones; la política de la EMEA sobre nombres de fantasía; las marcas paraguas en Europa; la aceptación de las marcas paraguas en los procedientos nacionales de autorización, y las buenas prácticas en el diseño de envases.
