Novartis se suma hoy a la comunidad mundial de Esclerosis Múltiple (EM) en la celebración del Día Mundial de la EM con la presentación de una nueva campaña y la participación en iniciativas que fomentan el intercambio de información y experiencias en torno a la EM.
Novartis presenta MS and:OurStory, una campaña interactiva online que tiene como objetivo captar historias vitales inspiradoras de la comunidad de pacientes con EM para aumentar la sensibilización sobre la EM y las experiencias únicas de las personas que conviven con la enfermedad. La campaña consta de una serie de cuatro películas de anación que relatan la vida de personas con EM y de los que ayudan a cuidar de ellos.
Desde ahora y hasta finales de agosto, la comunidad mundial de EM también tendrá la otunidad de enviar su historia personal a ‘Sandourstory’ para tener la posibilidad de que sea producida en una película de anación que aparezca en la página web.
Hoy también se lanza la página Pinterest de Novartis. Se publicarán con regularidad ágenes y vídeos de interés para la comunidad de EM. Esta página Pinterest se suma al diálogo online en las páginas de Twitter y Facebook.
Novartis está comprometida a apoyar a la comunidad de pacientes con EM a través de estas iniciativas, además de ofrecer e investigar tratamientos innovadores que ayuden a abordar las grandes necesidades médicas no cubiertas de personas con EM en todas las etapas de la enfermedad.
El 17 de mayo de 2013, Novartis organizó la Segunda Cumbre Internacional del Paciente con EM en Dublín sobre ‘Jóvenes con EM: Mantenerse activo e interactivo’, en colaboración con EM Irlanda. Las principales organizaciones de pacientes con EM y grupos de apoyo y bloggers se reunieron antes del Día Mundial de la EM para hablar de temas de especial relevancia para los jóvenes con EM.
Las distintas sedes de del Grupo Novartis de todo el mundo también están realizando actividades en apoyo al Día Mundial de la EM, incluyendo Brasil, Grecia, Irlanda, Portugal, España, Turquía, Reino Unido y EE.UU. Las iniciativas van desde la sensibilización de la EM a través de encuestas y actos públicos, a la elaboración de materiales de apoyo al paciente y la colaboración con asociaciones de pacientes, médicos y diputados para poner de relieve los desafíos a los que se enfrentan las personas con EM cuando intentan tener acceso a expertos y tratamientos.
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