La administración de calcifediol (25-OH-vitamina D) mejora notablemente el pronóstico de la COVID-19

De los 50 pacientes tratados con calcifediol (25- OH-vitamina D) sólo uno necesitó ingreso en UCI (2%), mientras que de los 26 pacientes a los que no se les administró este tratamiento, 13 necesitaron ingreso en UCI (50%).

Presentación estudio calcifediol Covid-19
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La administración de calcifediol en pacientes con COVID-19 podría ser una opción terapéutica de éxito. Así lo reflejan los primeros datos de un estudio preliminar desarrollado en el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) y el Hospital Reina Sofía de Córdoba.

Es el primer estudio piloto de intervención desarrollado en todo el mundo sobre sistema endocrino de la vitamina D y COVID-19, en el que se suplementó a los pacientes con calcifediol (25- OH-vitamina D). Para estudio se ha reunido a 76 pacientes hospitalizados por COVID-19 confirmada mediante PCR y afectación pulmonar (neumonía bilateral), que recibieron el tratamiento estándar establecido por los protocolos clínicos del momento como el mejor posible.

De los 50 pacientes tratados con calcifediol oral, solo uno requirió ingreso en UCI (2%), frente a los 13 del grupo que no fue suplementado (50%). Según estos datos, podría avalarse la hipótesis de que la activación del sistema hormonal D puede reducir el riesgo de aparición del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en pacientes afectados por la COVID-19.

Resultados de la administración de calcifediol

Según el consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, “gracias a los excelentes resultados que está propiciando este ensayo clínico nos estamos planteando su ampliación a uno multicéntrico en toda la Comunidad Autónoma de Andalucía. Así, consolidar los resultados obtenidos y con ello alcanzar la finalidad de poder beneficiar bajo este tipo de acción al mayor número de pacientes posible, dotando de la suficiente evidencia científica al Sistema de Salud para que se puede proceder a una aplicación generalizada”.

“Estamos realmente orgullosos de poder presentar los resultados de esta investigación, los cuales resultan realmente esperanzadores para el tratamiento de la COVID-19. Hemos observado que con la administración de calcifediol se reduce en un 97% el riesgo de ingreso en UCI en los casos de pacientes más graves”, explica el doctor José Manuel Quesada, profesor honorífico de la Universidad de Córdoba, investigador del IMIBIC y coordinador de este estudio. 

Para los autores de la publicación, este estudio piloto demuestra que la administración de dosis altas de calcifediol reduce el riesgo de ingreso en UCI en pacientes con COVID-19 confirmada. De esta manera, es posible reducir la severidad de la enfermedad. Los resultados están generando un gran interés entre la comunidad científica internacional y, en las últimas semanas, se ha puesto marcha una segunda fase del estudio con una mayor muestra de pacientes.

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