La EMA emite una opinión favorable de Idarucizumab±
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido su opinión favorable, ...
Idarucizumab
Idarucizumab permite iniciar rápidamente intervenciones urgentes en pacientes tratados con dabigatrán
Los resultados de un análisis intermedio del estudio de fase III RE-VERSE AD™ demuestran que 5 g de idarucizumab permiten ...
