Europa emite su opinión positiva para el antibiótico en fase de investigación SIVEXTRO
MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha ...
MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha ...
MSD ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha ...
La Comisión Europea (EC) ha autorizado el uso de nintedanib para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), después ...
La Comisión Europea (EC) ha autorizado el uso de nintedanib para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), después ...
Telefónica ha presentado la 15º edición del informe ‘La Sociedad de la Información en España’, en un evento que ha ...
Telefónica ha presentado la 15º edición del informe ‘La Sociedad de la Información en España’, en un evento que ha ...
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Cosentyx™ (secukinumab, antes conocido como AIN457) como tratamiento sistémico de primera línea para tratar ...
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Cosentyx™ (secukinumab, antes conocido como AIN457) como tratamiento sistémico de prera línea para tratar ...
Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la revisión de la solicitud ...
Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la revisión de la solicitud ...
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