Estudio demuestra que Neurontin y Lyrica son una sentencia de muerte para las nuevas sinapsis cerebrales
Según la plataforma digital de salud Health Planning, los medicamentos Neurontin y Lyrica son un grave riesgo para los consumidores, ...
FDA
La FDA aprueba la solicitud regulatoria presentada por Sandoz para el biosimilar pegfilgrastim
Sandoz, empresa del Grupo Novartis, ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado su Solicitud de Licencia ...
La FDA aprueba Tagrisso™ para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico metastásico
AstraZeneca ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado AZD9291 (Tagrisso™) 80 ...
La FDA pone bajo vigilancia los tratamientos de Abbvie contra la hepatitis C
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha lanzado una alerta en la que señala que los ...
La FDA aprueba la indicación pediátrica para EMEND® en combinación con otros agentes antieméticos
MSD ha anunciado recientemente que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ...
La FDA acepta la solicitud presentada por Sandoz para iniciar el registro de etanercept
Sandoz, empresa del grupo Novartis, ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado la Solicitud de Licencia ...
¿Qué opinan los influencers del sector salud de la nueva guía de la FDA para evaluar apps de salud?
Las tecnologías móviles en el ámbito de la salud están adquiriendo una gran importancia debido a los beneficios que han ...
Estados Unidos aprueba un nuevo fármaco inhalado para controlar la glucosa en diabetes
La Administración de Medicamentos y Alentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el medicamento Afrezza inhalable para controlar los niveles altos ...
Estados Unidos aprueba un nuevo fármaco inhalado para controlar la glucosa en diabetes
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el medicamento Afrezza inhalable para controlar los niveles altos ...
La FDA revisa la petición de PharmaMar para comercializar la trabectedina
La Administración de Alentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. revisará de forma ‘prioritaria’ la solicitud de autorización de los laboratorios ...
