La FDA revisa la petición de PharmaMar para comercializar la trabectedina
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. revisará de forma ‘prioritaria’ la solicitud de autorización de los laboratorios ...
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. revisará de forma ‘prioritaria’ la solicitud de autorización de los laboratorios ...
PharmaMar comunica que Janssen Research & Development, LLC (Janssen) ha presentado una solicitud de registro para YONDELIS® (trabectedina) ante la ...
Novartis ha anunciado que el Comité Asesor de Medicamentos Dermatológicos y Oftalmológicos (DODAC, sus siglas en inglés) de la Administración ...
La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado BYDUREON® Pluma (exenatida de liberación prolongada para suspensión inyectable) ...
El organismo estadounidense que aprueba los nuevos medicamentos y vela la salud de los ciudadanos de Estados Unidos, la FDA, ...
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