Europa autoriza ‘Mabthera’ subcutáneo para el Linfoma No Hodgkin
La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de MabThera® (Rituxab) para el tratamiento de las ...
La Comisión Europea ha aprobado el uso de la formulación subcutánea (SC) de MabThera® (Rituxab) para el tratamiento de las ...
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, sus siglas en inglés) ha ...
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