MSD presenta datos de KEYTRUDA en melanoma avanzado
MSD ha anunciado datos actualizados de supervivencia global (SG) con un seguimiento a largo plazo del ensayo KEYNOTE-006, el ...
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Más de 50 estudios analizan KEYTRUDA de MSD en 16 tipos de cáncer
MSD ha anunciado que se presentarán datos nuevos y actualizados procedentes de estudios de KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de ...
MSD se une a la iniciativa de empresas comprometidas contra la discriminación por VIH
Desde hace más de 30 años, la compañía biofarmacéutica MSD se ha sumado a los esfuerzos mundiales para luchar contra ...
Nace el título de Experto Universitario en Infección por VIH y enfermedades asociadas
La infección por VIH es hoy en día uno de los retos científicos y médicos más importantes que afronta la ...
Los datos presentados en el Congreso de ESMO 2016 muestran un beneficio de supervivencia global continuado con KEYTRUDA en comparación con quimioterapia
MSD ha anunciado que KEYTRUDA (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de la compañía, ha demostrado superioridad en la supervivencia global (SG) ...
MSD presenta los resultados de KEYTRUDA como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico metastásico
MSD ha presentado los resultados de dos importantes estudios desarrollados con KEYTRUDA (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de la compañía, como ...
Estados Unidos acepta la solicitud suplementaria de autorización de producto biológico para KEYTRUDA
MSD ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha ...
MSD recibe la designación de ‘gran avance terapéutico’ por parte de la FDA para Keytruda®
MSD ha recibido la designación de ‘gran avance terapéutico’ para Keytruda® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía, para el ...
Envejecimiento en VIH, un gran logro y un gran reto
Recientemente se ha celebrado en el Centre d’Estudis i Recursos Culturals de Barcelona el seminario ‘Envejecimiento en VIH: un problema ...
La FDA acepta la solicitud complementaria de autorización para Keytruda® en pacientes con melanoma
MSD ha anunciado que la FDA, (Food and Drug Administration) ha aceptado para su revisión una solicitud complementaria de autorización ...
