Mundipharma Pharmaceuticals y Biocryst han firmado un acuerdo para el desarrollo y comercialización en Europa de Fodosine, un compuesto que se está investigando en distintos tipos de leucemias y linfomas. Fodosine en la actualidad se encuentra en fase II y su comercialización se espera para el 2008.
Mundipharma Pharmaceuticals y Biocryst han firmado un acuerdo para el desarrollo y comercialización en Europa de Fodosine, un compuesto que se está investigando en distintos tipos de leucemias y linfomas. Fodosine en la actualidad se encuentra en fase II y su comercialización se espera para el 2008.
Asismo, se han puesto en marcha varios estudios para valorar su papel en el linfoma cutáneo de células T, leucemia linfática crónica y leucemia linfoblástica aguda de células B.
Fodosine pertenece a una nueva familia de compuestos, los inhibidores de la fosforilasa nucleosido purina, siendo ésta la molécula de mayor potencia. Este compuesto actúa inhibiendo la enza fosforilasa nucleosido purina (PNP) cuya producción anormal genera la proliferación incontrolada de linfocitos T y B lo que da lugar a distintos tipos de leucemias y linfomas. Fodosine inhibe la enza PNP y modulando así la actividad de las células T y B.
Los linfomas son un complejo grupo de enfermedades y su incidencia está aumentando entre un 3 y 7% anualmente. Cada año se diagnostican alrededor de 60.000 nuevos casos. Existen dos principales grupos de linfomas, la enfermedad de Hodking y el linfoma no Hodking. Este últo se genera la síntesis incontrolada de linfocitos B y T. En concreto, el linfoma T es el responsable del 15% de todos los linfomas no Hodking.
La leucemia consiste en el creciento descontrolado de células hematopoyéticas o células madres. Uno de los tipos de leucemia, la leucemia linfoide se debe a la transformación de las células linfocitarias en células cancerosas. Según
