La Comisión Europea aprueba la comercialización de Nexavar

La Comisión Europea ha autorizado la venta de Nexavar(compridos de sorafenib), de Bayer, para el carcinoma de células renales avanzado o cáncer renal, en los casos en los que no funciona o no es adecuada la terapia previa con interferónalfa o interleukina2.

‘La aprobación de Nexavar®, que duplica el tiempo de supervivencia libre de progresión de la enfermedad, supone un avance significativo en la lucha contra el cáncer renal’, señala Gunnar Riemann, jefe de la División Farmacéutica de Bayer HealthCare.

Por su parte, el Dr. Escudier, jefe de la Unidad de Inmunoterapia y Tratamientos Innovadores del Instituto GustaveRoussy de Paris y coinvestigador principal del estudio en fase III de este medicamento, indica ‘Nexavar retrasa la progresión del cáncer renal y, en general es un fármaco bien tolerado’.

El pasado mes de abril este fármaco ya recibió la aprobación del Comité de Productos Médicos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento y lo mismo hizo en diciembre de 2005 la FDA estadounidense.