Cristina Gómez Ortiz es Vocal Joven de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, AEDEM COCEMFE. Con sólo 23 años lleva ya 6 enfrentándose a esta enfermedad crónica. ‘Es algo que te sucede y que cambia toda tu vida’. Sin embargo esta diplomada en Magisterio de Educación Física ha demostrado, que con esfuerzo, se puede convivir con esta enfermedad con relativa normalidad.
Cristina Gómez Ortiz es Vocal Joven de
¿Conocías
Antes de padecer Esclerosis Múltiple, creo que ni siquiera había oído hablar de ella. Cuando estaba ingresada en el Hospital y me diagnosticaron Esclerosis Múltiple, el neurólogo me dijo que le preguntara todo lo que quisiera y mi respuesta fue que me explicara que era ‘eso de E.M.’ que no tenía ni idea.
Aunque todos podemos ir a la enciclopedia a buscar Esclerosis Múltiple, ¿qué es
Es algo que te cuentan que te puede pasar y que te está pasando. Te dicen que tienes que afrontar tu vida de forma diferente y realmente ni lo asilas, ni lo aceptas, ni quieres hacerlo. Es algo que te sucede y que cambia toda tu vida. A esta edad no te das cuenta realmente de lo que significa, splemente intentas hacer tu vida exactamente igual que la hacías antes de tener Esclerosis Múltiple, hasta que te das cuenta, a base de brotes y recaídas, de que puedes hacer tu vida, pero tienes que cambiar tu forma de enfocarla.
¿Cómo te cambió la vida?
Pues la verdad es que en mi caso, mi vida dio un giro radical, estaba en 1º de Bachiller tenía muy claro que quería estudiar Educación Física, practicaba kárate y fútbol sala a nivel de competición y era una chica muy activa. Y de pronto de la noche a la mañana ingresé en el hospital con pérdida de fuerza y sensibilidad en las piernas y salí con la silla de ruedas. Me dijeron que olvidara todo lo que había hecho hasta el momento y me acostumbrara a mi nuevo estilo de vida. Nunca he sido conformista y me costó mucho pero gracias a la rehabilitación, a seguir practicando dete y a no rendirme, me levanté de la silla de ruedas.
Es una situación bastante difícil que no sabes cuando volverás a tener un brote, la intensidad de las recaídas…pero supongo que al final te acabas acostumbrando y llevando una vida totalmente normal dentro de los límites de cada uno, que todas las personas tienen límites, la diferencia es que nosotros sabemos donde están los nuestros.
Actualmente he cumplido mis sueños, hice Magisterio de Educación Física, realicé las prácticas en Londres, estoy acabando mi 2ª carrera, sigo viajando y preparándome la oposición de Maestra de E.F. Llevo una vida totalmente normal (a veces pienso que demasiado activa) y tengo recaídas de vez en cuando que me recuerdan quién soy, lo que me ha costado llegar hasta aquí y que no debo rendirme nunca.
¿Cómo nace AEDEMJOVEN?
Según nuestros Estatutos: AEDEMJOVEN es la sección Juvenil de AEDEM que promueve la vida asociativa de las personas jóvenes, con o sin Esclerosis Múltiple, de
La Junta Directiva de AEDEM pensó que los jóvenes es un sector muy tante y de difícil acceso lo que decidieron crear la vocalía AEDEMJOVEN. Yo era representante del Consejo de Alumnos de mi Universidad y cuando acabé este periodo el Secretario General de
¿Cuál es tu función como Vocal?
Principalmente desarrollo las mismas funciones que los demás vocales realizando todo aquello que
Como Vocal de AEDEMJOVEN invito, a todos aquellos que quieran más información sobre
¿Qué tenéis preparado los más jóvenes de AEDEM para hoy, día de
Vamos a secundar todas aquellas actividades que se lleven a cabo en AEDEM, tanto a nivel Nacional como a nivel Local. Ya que ya hay una campaña de concienciación y divulgación en marcha para dar a conocer este día.
También queremos llamar la atención sobre nuestra enfermedad, nuestras necesidades e inquietudes, informar a toda la sociedad (personas e instituciones) de como podemos ayudar a los afectados y de como colaborar con nosotros.
¿Habéis pensado cuando organizar el Encuentro Anual de Jóvenes?
Los pasados 3,4 y 5 de Noviembre tuvo lugar el Encuentro de Jóvenes de este año en Córdoba. El año que viene en
¿Qué papel crees que juegan los medios de comunicación en todo lo que tiene que ver con la información sanitaria?
Los medios de comunicación son tan necesarios como las entidades que defendemos los derechos de los afectados, ya que sin ellos no se daría a conocer las necesidades de las personas a las que representamos y la labor que llevamos a cabo. Cuanto más información haya, a más personas podremos llegar, mayor será la concienciación, colaboración y tanto más tangibles los resultados que al fin y al cabo es lo que las personas perciben.
Aprovechamos para comunicarte que en pocos días se publicará una nueva sección dentro de PRSalud. Se llamará PRPacientes y toda la información tratará sobre pacientes y asociaciones. ¿Qué te parece una iniciativa de este tipo parte de los medios?
Me parece muy adecuada y necesaria, ya que en las asociaciones como la nuestra es donde las personas al fin y al cabo buscan la ayuda y apoyo para superar las situaciones en las que se encuentran.
Se está avanzando mucho en todos los campos, pero aún queda mucho que hacer y sólo si todos colaboramos lograremos nuestro objetivo, llegar al mayor número de personas posible para poder ayudarles.
