Pfizer anuncia que la autorización para la comercialización de maraviroc recibirá una revisión acelerada en EEUU y Europa. Con este medicamento, llega a España el prer fármaco perteneciente a la nueva clase terapéutica para el tratamiento del VIH.
Pfizer anuncia que la autorización para la comercialización de maraviroc recibirá una revisión acelerada en EEUU y Europa. Con este medicamento, llega a España el prer fármaco perteneciente a la nueva clase terapéutica para el tratamiento del VIH.
John LaMattina, presidente del área de Investigación y Desarrollo Global de Pfizer, habló de la ‘global de uso de nuevos medicamentos que ayuden a los pacientes con VIH’, esperando que los nuevos productos se convierten en ‘nuevas opciones terapéuticas para los pacientes resistentes a los tratamientos actuales contra el virus’.
Pfizer presentó el medicamento a los procedientos de revisión en diciembre de 2006 y la FDA tiene previsto reunirse a finales de abril para emitir su opinión. Mientras tanto, la compañía biomédica ha comenzado a solicitar su comercialización en otros países para así permitir una mayor accesibilidad al medicamento. Este es el sépto medicamento de Pfizer que en los últos dos años recibe el estatus de revisión prioritaria parte de la FDA.
