Sanofiaventis anuncia hoy que un total de 375 resúmenes sobre su actividad en oncología han sido aceptados, para el 43º Congreso anual de la ASCO (American Society of Clinical Oncology), que se celebrará en Chicago (Illinois), del 1 al 5 de junio de 2007. Se presentarán los resultados de diferentes estudios clave realizados sobre tantes anticancerosos, Eloxatin® (inyección de oxaliplatino) y Taxotere® (solución concentrada de docetaxel para inyección), así como los datos procedentes de estudios clínicos en los que se evalúan tres agentes experentales, aflibercept (VEGFTrap), S1 (fluoropiridina oral) y TroVax® (vacuna terapéutica anticancerosa).
De los resúmenes aceptados, 129 se centran en Eloxatin®, 214 en Taxotere®, 29 en S1, dos en aflibercept (VEGF Trap) y uno en TroVax®. Ciento noventa y tres (193) resúmenes sobre Eloxatin® y Taxotere® serán presentados durante las jornadas científicas; cinco sobre Eloxatin® y 15 sobre Taxotere® lo harán en forma de comunicaciones orales y uno sobre Eloxatin®, durante la Sesión Plenaria del Congreso de la ASCO.
Los principales resultados presentados sobre los tratamientos basados en Eloxatin® (en combinación con 5FU/LV) proceden de ensayos clínicos sobre el cáncer de colon, como tratamiento adyuvante (tras cirugía) (estudio MOSAIC) y sobre el cáncer colorrectal metastásico (avanzado) (estudio NCCTC N974, estudio EORTC40983 /EPOC).
Se presentarán datos referentes a los tratamientos basados en Taxotere®, en el tratamiento adyuvante y metastásico del cáncer de mama.
Dos estudios de fase II evaluaron aflibercept (VEGFTrap) en monoterapia, en los cánceres de ovario y de pulmón recurrentes.
Aflibercept (VEGF Trap) es un inhibidor de la angiogénesis, que inhibe el factor de creciento endotelial vascular (VEGF). Actualmente, se encuentra en una fase de estudio que evalúa su utilización a la hora de detener el creciento tumoral. Aflibercept (VEGF Trap) está siendo evaluado en estudios de fase III, realizados en colaboración entre sanofiaventis y Regeneron.
S1 es una nueva fluoropiridina oral, que combina tres agentes en fase de estudio: tegafur, una prodroga del 5 fluoruracilo; geracil (5cloro2,4 dihidropiridina), que inhibe la enza ihidropiridina deshidrogenasa; y oteracil (oxonato de potasio), un corrector de los efectos adversos gastrointestinales. Los datos relativos a la fase III, que se expondrán en una presentación, evalúan la combinación de cisplatino y S1, en el cáncer gástrico avanzado. S1 está comercializado en Japón la empresa Taiho, en varias indicaciones, principalmente, el cáncer gástrico. Sanofiaventis garantiza el desarrollo de esta molécula fuera de Japón y en algunos países asiáticos.
TroVax® es una vacuna terapéutica anticancerosa, desarrollada en colaboración con Oxford BioMedica. Su objetivo es el antígeno tumoral 5T4, muy presente en gran número de tumores sólidos. La presentación se basará en nuevos datos procedentes de dos estudios de Fase II, que
evalúan TroVax® en el cáncer renal.
