En la Jornada de ‘La marca como instrumento de valor para la empresa’, y durante la pausa para el café, Antoni Esteve, Emili Esteve y Humberto Arnés, Presidente, Director Técnico y Director General respectivamente de Farmaindustria, han realizado una rueda de prensa para los periodistas que no han asistido a las jornadas en las que han explicado que las marcas de los medicamentos son un valor añadido ya que generan, sí solos confianza, seguridad, calidad y fiabilidad de esos medicamentos para los usuarios, sin embargo, estas características asociadas íntegramente a los medicamentos gracias a la labor innovadora y de investigación que llevan a cabo los laboratorios, no son respetados desde las administraciones que fomentan la prescripción Principio Activo con las consecuencias que esto conlleva.
En este sentido, y continuando con las jornadas de Farmaindustria, Javier Altemir, Director de Marketing de Almirall aseguró que resulta posible luchar contra los genéricos desde la marca de los fármacos ya que, desde el mismo artículo 85 de la nueva Ley del Medicamento, dice que ‘Las Administraciones sanitarias fomentarán la prescripción de los medicamentos identificados su principio activo en la receta médica. En los casos en los que el prescriptor indique en la receta splemente un principio activo, el farmacéutico dispensará el medicamento que tenga menor precio y, en caso de igualdad de precio, el genérico, si lo hubiere’.
Esto supone una discrinación hacia el laboratorio innovador ya que si existe dos medicamentos con el mismo PA, se obliga al farmacéutico que venda el que fabrica el genérico aún teniendo el mismo precio que el de marca, y tanto se plantea una cuestión: ¿ Por qué?.
Altemir aseveraba que siguiendo esta política parte de las Administraciones no se conseguía una reducción del gasto farmacéutico, que tal y como han mostrado los últos resultados, el incremento ha estado relacionado con el número de recetasdemanda y no tanto como en el gasto en medicamentos.
Manuel Lobato, profesor titular de Derecho Mercantil de la UAM, explicó en su ponencia, las trabas que tienen que superar los laboratorios para que las marcas puedan ser registradas y los problemas que existen en la coordinación de registro de la OEMP.
Finalmente, Emili Esteve, Director Técnico de Farmaindustria, reiteró lo que sus predecesores habían dicho y aseguró que tanto la marca como la patente son tantes para los laboratorios, pero las marcas dan seguridad y confianza al paciente, sobre todo si éste es poledicado o anciano.
