La prestigiosa publicación The Lancet, publica un Estudio en el que los Pacientes que padecen Esclerosis Múltiple y que son tratados con Betaferon inmediatamente después del prer brote de la enfermedad, muestran un 40% menos de progresión de la discapacidad neurológica en comparación con aquellos que reciben un tratamiento no inmediato. Ninguna otra terapia para la EM ha demostrado estos efectos en la fase temprana de la enfermedad.
La prestigiosa publicación The Lancet, publica un Estudio en el que los Pacientes que padecen Esclerosis Múltiple y que son tratados con Betaferon inmediatamente después del prer brote de la enfermedad, muestran un 40% menos de progresión de la discapacidad neurológica en comparación con aquellos que reciben un tratamiento no inmediato. Ninguna otra terapia para la EM ha demostrado estos efectos en la fase temprana de la enfermedad.
El estudio BENEFIT (BEtaferon in Newly Emerging multiple sclerosis For Initial Treatment), patrocinado Bayer Schering Pharma, comparaba el tratamiento inmediato con Betaferon después del prer brote clínicamente definido de EM, con el tratamiento no inmediato. El estudio fue realizado en 98 centros de 20 países e incluyó un total de 468 Pacientes. Los resultados, que acaban de ser publicados en The Lancet, son la prera evidencia, obtenida en condiciones controladas, de que el retraso en el tratamiento con Betaferon tiene consecuencias negativas en la discapacidad posterior.
‘Este estudio tiene tantes plicaciones en el tratamiento de la EM que, prera vez, tenemos datos contrastados que demuestran, irrefutablemente, el valor para los pacientes de la intervención temprana con un tratamiento eficaz’, afirma el Doctor Ludwig Capos, profesor de Neurología en la Universidad de Basilea (Suiza) y destacado investigador de este Estudio BENEFIT. ‘Estos resultados apoyan la necesidad de tratar a los pacientes desde el prer signo clínico de EM para retrasar la progresión de la discapacidad’.
En este Estudio, los investigadores midieron la progresión de la EM en los Pacientes empleando una escala establecida y validada de discapacidad denominada EDSS (Expanded Disability Status Scale: Escala Ampliada del Grado de Discapacidad). ‘Los datos del estudio BENEFIT no sólo refuerzan la evidencia de que el tratamiento con Betaferon después del prer brote clínico reduce el riesgo de sucesivos brotes de EM, sino que además son los preros que demuestran un pacto positivo sobre la progresión de la discapacidad’, afirma David Bates, Profesor de Neurología Clínica de la Universidad de Newcastle (Gran Bretaña).
