En la Tierra a jueves, diciembre 18, 2025

Las Pacientes piden más investigación y mejor tratamiento

La migraña se ha convertido (tras la demencia) en la enfermedad neurológica de mayor coste en Europa. Sólo en España, más de 2.5 millones de mujeres la sufren, y la perciben como una enfermedad ‘incapacitante’, adjetivo que también utiliza la OMS para definirla. Hoy 12 de septiembre se celebra, bajo el lema Las Pacientes pueden recuperar su vida, el Día Europeo de Acción contra la Migraña y las Asociaciones de Pacientes piden al Parlamento Europeo mayores esfuerzos de investigación y tratamiento para la mujer con migraña.

La migraña se ha convertido (tras la demencia) en la enfermedad neurológica de mayor coste en Europa. Sólo en España, más de 2.5 millones de mujeres la sufren, y la perciben como una enfermedad ‘incapacitante’, adjetivo que también utiliza la OMS para definirla. Hoy 12 de septiembre se celebra, bajo el lema ‘Las Pacientes pueden recuperar su vida’, el Día Europeo de Acción contra la Migraña y las Asociaciones de Pacientes piden al Parlamento Europeo mayores esfuerzos de investigación y tratamiento para la mujer con migraña.

 

Una de cada cinco mujeres la sufren en España y, aunque con menor incidencia, también uno de cada 14 hombres saben lo que es una migraña en alguno de sus niveles. A pesar de que es una enfermedad neurológica prevalente, crónica, episódica y recurrente que afecta a todos los ámbitos de la vida, muchas Pacientes nunca han consultado al médico y más de la mitad manifiesta que está poco o nada informada.

 

El Día Europeo de Acción contra la Migraña es una iniciativa de la Alianza Europea contra la Cefalea (European Headache Alliance, EHA), entidad que agrupa a las Asociaciones de Pacientes de los distintos países europeos. España también forma parte de esta iniciativa, y Elena Ruiz de la Torre, presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) y tesorera de la EHA, ha manifestado la intención de que con este día se incida ‘en la necesidad de mejorar la información, atención y abordaje de esta enfermedad, y que los pacientes tengan acceso a los mejores tratamientos para la migraña’.

 

El pacto real de la migraña sobre los servicios sanitarios, la economía y la persona es significativo’, explica la presidenta de AEPAC, y en este contexto se reúnen expertos y representantes de Pacientes en el Parlamento Europeo. Su principal objetivo es analizar el tratamiento actual de esta enfermedad, las líneas de investigación abiertas y el papel que juegan las hormonas en su desarrollo. Así, ‘con mayor nivel de apoyo parte de la Unión Europea podremos reducir la carga que supone esta enfermedad’.

 

Elena Ruiz también ha hablado de aquello de que ‘la unión hace la fuerza” y ha querido hacer un llamamiento a Pacientes y afectados para que ‘se unan y así puedan tener más voz y avanzar de este modo en el conociento y manejo de la migraña’.

 

La Encuesta PALM: Migraña y Mujer, realizada durante el año 2006 y en la que se entrevistaron a 5.000 personas (2.955 de las cuales eran mujeres) en España, forma parte del Programa PALM (Plan de Acción en la Lucha contra la Migraña), cuyo objetivo es abordar y mejorar su problemática, plicando al mismo tiempo a neurólogos, médicos de Atención Praria, médicos especialistas en Medicina del Trabajo, médicos de Urgencias, farmacéuticos, Pacientes, la Administración, instituciones y la industria farmacéutica.

 

www.programapalm.org

 

www.meduelelacabeza.com

 

 

 

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