La FDA lo aprobaba hace apenas un mes, y
Maraviroc es el prer medicamento de una nueva familia de antirretrovirales. En lugar de atacar al virus cuando ya está en el interior de las células, como hacen las otras clases de medicamentos antirretrovirales orales, detiene el virus en la superficie exterior, antes de que éste penetre en ellas.
Esta autorización que acaba de emitir la EMEA se basa, principalmente, en los datos, a 48 semanas de tratamiento, derivados de los estudios MOTIVATE, actualmente en curso, y que han puesto de manifiesto, entre otras cosas, que ‘aunque existen otros tratamientos disponibles, maraviroc aborda la lucha contra el virus VIH de una forma novedosa’, según ha explicado Filippo von Schloesser, presidente de Fondazione Nadir Onlus, organización italiana de pacientes infectados el Virus de
VÉASE ARTÍCULO RELACIONADO
Pfizer presenta buenos resultados en
‘Maraviroc es seguro y eficaz en el tratamiento de VIH1’
21/09/2007 12:56:14
En España, 50 centros hospitalarios están, o estarán administrando en breve, maraviroc a pacientes infectados VIH1 con tropismo CCR5 dentro del programa de Uso Expandido.
‘El sida constituye un grave problema de salud en Europa, ya que las tasas de infección continúan aumentando. Sin nuevas terapias, la resistencia a los tratamientos actuales es uno de los mayores retos a los que se enfrenta el cuidado de los enfermos de VIH hoy en día. Por ello, la aprobación de maraviroc supondrá una opción muy esperada para muchas personas que viven con el VIH en Europa’, explica Filippo von Schloesser.
