El Doctor Miguel Ángel Gómez Sánchez, responsable de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca e Hipertensión Pulmonar del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid) ha presentado esta mañana Hipertensión Pulmonar, libro en el que se apuntan los retos todavía abordar de esta enfermedad crónica.
Con el paso de los años, la hipertensión arterial pulmonar ha pasado de ser una enfermedad progresiva y mortal a una crónica. A pesar de los avances, esta patología todavía tiene ciertas deficiencias, retos que se recogen en el libro Hipertensión Pulmonar y que pasan las barreras a las que cada día se enfrentan los Pacientes.
"La hipertensión pulmonar es una complicación habitual en pacientes con cardiopatía o valvulopatía izquierda. Un 40% de los pacientes con enfermedad del lado izquierdo del corazón padece HP, de hecho, la principal causa es insuficiencia cardiaca, seguida de EPOC", ha explicado esta mañana Miguel Ángel Gómez.
La HAP es una enfermedad rara (15 casos millón de habitantes al año) que no tiene cura y que resulta de difícil diagnóstico, ya que con frecuencia no es detectada hasta que se encuentra en un estado avanzado. En ausencia de tratamiento, el pronóstico es grave. De hecho, los Pacientes que no reciben tratamiento fallecen en los tres años siguientes al diagnóstico. De ahí que, en el momento actual, la máxa preocupación del médico sea poder detectarla lo más precozmente posible, antes de que la disfunción cardiaca derecha irreversible se haya desarrollado.
"El libro Hipertensión Pulmonar está destinado a los profesionales relacionados con el tratamiento de esta patología: neumólogos, reumatólogos, internistas, intensivistas y cardiólogos", señaló el Doctor Gómez Sánchez.
