La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha anunciado la recomendación positiva condicional para la comercialización de Tyverb® (lapatinib), de GlaxoSmithKline (GSK), en combinación con capecitabina para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastático, cuyos tumores sobreexpresan el gen HER2 y que hayan sufrido una progresión de su enfermedad tras haber recibido una terapia previa con antraciclinas y taxanos, así como trastuzumab para enfermedad metastásica. Se trata de un tipo de tumor de peor pronóstico y se diagnostica en una de cada cuatro mujeres con cáncer de mama.
Lapatinib es el prer fármaco oral que actúa inhibiendo dos proteínas receptoras los componentes tirosinquinasa de los receptores de HER1 y HER2, comúnmente asociados al creciento tumoral. Este novedoso mecanismo de acción supone una nueva manera de tratar el cáncer de mama.
‘Esta opinión positiva es una noticia fantástica para mujeres con cáncer de mama HER2 positivo de toda la Unión Europea. Miles de mujeres son diagnosticadas cada año con cáncer de mama HER2 positivo y tienen un gran riesgo de progresión de la enfermedad y muerte comparadas con mujeres que no sobreexpresan esta proteína' asegura la doctora Martine Piccart, profesora de Oncología de la Universidad Libre de Bruselas y jefa del Departamento de Medicina del Instituto Jules Bordet. ‘Lapatinib representa una tante nueva opción de tratamiento para un grupo de pacientes con una necesidad real de opciones terapéuticas alternativas. Esto es sólo el comienzo, dado el programa clínico de investigación de lapatinib en las fases tempranas de la enfermedad', añade.
