Todo apunta a que los buenos resultados de la semana 24 se repetirán 24 semanas después, eso dice uno de los principales investigadores de uno de los estudios de raltegravir para su uso en combinación con otros antirretrovirales en el tratamiento de la infección el VIH1.
En 2007, la Comisión de la Unión Europea concedió una autorización a raltegravir para su uso en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección el VIH1 en Pacientes adultos ya tratados y con signos de replicación. Esta aprobación se basó en los análisis de las reducciones de la carga viral y de los aumentos del recuento de linfocitos CD4 desde el momento basal hasta la semana 24 en dos estudios en fase III. Ahora llegan los datos de 48 semanas.
Uno de los principales investigadores, el doctor Roy Steigbigel, profesor de Medicina, Anatomía Patológica, Microbiología y Farmacología de la State University of New York at Stony Brook, apunta a que raltegravir tendrá la misma 'eficacia a las 48 semanas coincide con lo observado seis meses antes'. En el estudio han participado 699 Pacientes y se ha combinado el inhibidor de la integrasa del VIH1 de Merck Sharp & Dohme (MSD) con otros medicamentos contra el VIH, dando como resultado una significativa supresión de la carga viral del VIH‑1 y aumentó el recuento de linfocitos CD4.
'Los resultados demuestran que, al cabo de 48 semanas, raltegravir combinado con otros medicamentos contra el VIH siguió procionando una actividad antirretroviral y un aumento del recuento de linfocitos CD4 significativamente mayores que el placebo con otros antirretrovirales', declaró el doctor David Cooper, profesor de medicina y director del National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, University of New South Wales, Sydney, Australia.
Todo esto se presentará se presentarán esta semana en la V Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Otunistas.
