Con motivo de la celebración del Día Mundial, la Federación Española de Hemofilia (fedhemo) ha querido mandar un mensaje a todo el territorio nacional. Pide, para quienes padecen esta patología, seguridad en los tratamientos y que se reduzcan las diferencias entre CCAA. Hoy, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad crónica, de transmisión genética, que se produce la falta total o parcial de cualquiera de los factores que intervienen en la coagulación de la sangre. En España existen en la actualidad cerca de 4.000 personas que padecen algún tipo de hemofilia o trastorno de la coagulación, y el 45% de éstas presentan cuadros graves.
En España existen en la actualidad cerca de 4.000 personas que padecen algún tipo de hemofilia o trastorno de la coagulación, lo que hace que más de 7.000 familias convivan con esta enfermedad. La incidencia de la Hemofilia A es de 1 de cada 5.000 varones nacidos y, en el caso de la Hemofilia B, es de 1 de cada 30.000. A pesar de que, normal general, es la mujer la que transmite esta enfermedad, es el hombre el que la padece.
En la actualidad, gracias a la biotecnología, existen nuevos productos para el tratamiento de esta enfermedad; son los llamados Factores Recombinantes que, al no proceder ya de plasma humano (como tradicionalmente ha sido), ofrecen más seguridad frente a las posibles infecciones víricas que pudieran surgir. Además de ser el tratamiento administrado a las personas con hemofilia de los países más desarrollados, son varios los hospitales españoles que actualmente han optado este tipo de factor. El problema es que su coste es mayor al del Plasma, lo que hay centros que no pueden asumirlo y continúan con lo anterior.
Las personas que padecen Hemofilia de cualquier tipo pueden sufrir graves hemorragias, internas o externas, principalmente en músculos y articulaciones. Estas hemorragias, causadas pequeños traumatismos, a veces surgen de manera espontánea y producen graves alteraciones (particularmente las ocasionadas en las articulacione) que a lo largo del tiempo pueden crear distintos grados de discapacidad física. Según los datos que maneja la fedhemo el 45% de las personas con hemofilia son graves, el 10% moderados, y el 45% restante son leves.
Entre el 18 y el 20 de abril, más de 600 personas venidas de toda España se darán cita en Vigo para asistir al XV Sposio Médico Social y a la XXXVII Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia. 'Nuevos retos, nuevas energías' es el lema con el que la entidad que aglutina a las personas con hemofilia de toda España celebra este aconteciento.
