El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del LUPUS y la Federación Española de Lupus y la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado organizan el VII Congreso Nacional de LUPUS los días 9 y 10 de mayo de 2008.
El Día Mundial del LUPUS se centra en la necesidad de mejorar los servicios de Salud ofrecidos a los Pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y la cura del LUPUS, mejorar el diagnóstico, tratamiento médico de la enfermedad y realizar estudios epidemiológicos de su pacto global. Es el sábado 10 de mayo pero antes, hay una cita en el Auditorio Caixa Forum del Centro Cultural y Social de la Obra Social 'La Caixa' (Avda. Marqués de Comillas 68 de Barcelona).
La Federación Española de Lupus y la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado organizan el VII Congreso Nacional de LUPUS los días 9 y 10 de mayo de 2008. En este Congreso se va a ofrecer información sobre aspectos sociales, psicológicos y sanitarios del LUPUS y está dirigido a afectados, familiares, amigos y otras personas que quieran conocer algo más sobre la enfermedad.
Es una enfermedad crónica y autoinmune, de origen desconocido y no contagiosa. Afecta a más de 20.000 familias en España y la mayoría de Pacientes son mujeres en edad fértil. Nunca hay dos casos iguales y esta patología puede provocar daño en cualquier sistema del cuerpo.
Acudirán representantes del hospital Clínico San Cecilio de Granada, la Fundación Puigvert, el Hospital Clínico y Vall d´Hebron de Barcelona, Hospital Son Dureta de Palma de Mallorca, Hospital de Terrasa, Hospital de Bellvitge de L´Hospitalet de Llobregat, Hospital La Paz de Madrid, Hospital Arnau de Vilanova de Lleida y Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.
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