'Hace muchos años, la Esclerosis Múltiple era una gran desconocida. La Campaña Mójate la Esclerosis Múltiple está consiguiendo que la sociedad conozca mejor esta enfermedad', afirma Begoña Rueda, Presidenta de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple.
El domingo se celebra una edición más de la Campaña Mójate la Esclerosis Múltiple, que tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad y recaudar fondos para ayudar a las personas que tienen esta enfermedad. El vies 11 de julio a la 13.00 en el Centro Detivo Municipal de La Elipa, la Federación presenta la campaña a los Medios de Comunicación y contará con la colaboración del alcalde de Madrid, Alberto Ruiz Gallardón; Baltasar Garzón, juez de la Audiencia Nacional y patrónvocal de la Federación de Esclerosis Múltiple; Rafael Arroyo, neurólogo del Hospital Clínico San Carlos; y otros personaje del mundo de la cultura y el dete.
'Hace muchos años, la Esclerosis Múltiple era una gran desconocida. La Campaña Mójate la Esclerosis Múltiple está consiguiendo que la sociedad conozca mejor esta enfermedad', afirma Begoña Rueda, Presidenta de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple.
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¿EN QUÉ CONSISTE? Consiste en que las personas que se acerquen a las 870 playas y piscinas participantes, naden sbólicamente en solidaridad con las personas afectadas. También se puede colaborar comprando camisetas y otro material de merchandising, cuyo diseño siempre centrado en el agua varía cada año. Los más de 3.000 voluntarios que colaboran en el "Mójate" facilitarán información sobre esta enfermedad neurológica e indicarán al público asistente cómo pueden "mojarse" la Esclerosis Múltiple. Ese día cada piscina o playa participante organiza actividades lúdicas, culturales y detivas en sus actos centrales. |
¿QUIÉN PARTICIPA? Cataluña, Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, País Vasco, Islas Baleares, Castilla la Mancha, Castilla y León, Región de Murcia, la Rioja, Cantabria, Aragón… son algunas de las comunidades autónomas que participan en esta iniciativa solidaria coordinada la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) y apoyada el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, en la que están plicadas 21 entidades que trabajan para mejorar la calidad de vida de estos enfermos. |
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SOBRE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE… La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica, degenerativa y crónica. Se manifiesta prera vez en adultos jóvenes, precisamente cuando la vida está llena de proyectos. La EM es enigmática: no se conoce ni su causa, ni su cura. Cada caso es diferente: los síntomas pueden ser leves o más intensos y varían según la persona y el momento evolutivo de la enfermedad. Los más frecuentes son: fatiga, trastornos visuales, problemas de equilibrio y coordinación, alteraciones de sensibilidad, trastornos del habla, problemas de vejiga, etc. La EM es una enfermedad caprichosa: La evolución es predecible y diferente en cada afectado. La Esclerosis Múltiple no es contagiosa, no es hereditaria y no es mortal. En el mundo hay 2.500.000 personas con EM, 500.000 en Europa y 40.000 en España. |
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Para más información: http://www.esclerosismultiple.com/
