517.719 asociados y 980 asociaciones conforman ya el Foro Español de Pacientes, convirtiéndose en el principal organismo de representación de los pacientes españoles, con la unión de más de 100 asociaciones en 2008.
La Asociación Española Contra el Cáncer, la Federación de Diabéticos Españoles, la Fundación Española del Corazón o la Federación Española de Enfermedades Raras son algunas de los organismos que respaldan al FEP desde sus inicios en el año 2004. Entre las más recientes incoraciones destacan la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermos Respiratorios (FENAER), la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (FF).
Albert Jovell, Presidente del FEP señala que ‘este tante aumento de nuestros asociados, nos permite tener mayor presencia en la sociedad española y posicionarnos como fuertes representantes de los pacientes en los ámbitos locales, autonómicos, estatales y europeos. Asismo refleja un proceso de calidad al certificar las asociaciones el número de personas afiliadas a las mismas'.
Con una tante presencia en Europa, el FEP pretende cambiar el modelo de un paciente ‘pasivo' a un factor más plicado en la mejora del sistema sanitario. De este modo se pretenden mejorar las principales deficiencias que presenta el modelo español tales como las listas de espera, deficiente información y escaso tiempo de atención en consulta.
El FEP elaboró un Decálogo de los Pacientes en el que ser recogen las demandas, preocupaciones y necesidades de los pacientes. Esta ‘Declaración de Barcelona' versa:
1. Información de calidad contrastada respetando la pluralidad de las fuentes
2. Decisiones centradas en el paciente
3. Respeto a los valores y a la autonomía del paciente informado
4. Relación médicopaciente basada en el respeto y la confianza mutua
5. Formación y entrenamiento específico en habilidades de comunicación para profesionales
6. Participación de los pacientes en la determinación de prioridades en la asistencia sanitaria
7. Democratización formal de las decisiones sanitarias
8. Reconociento de las organizaciones de pacientes como agentes de la política sanitaria
9. Mejora del conociento que tienen los pacientes sobre sus derechos básicos
10. Garantía de cumpliento de los derechos básicos de los pacientes
