Laboratorios Cinfa ha renovado la agen de los estuches de sus medicamentos genéricos con el objetivo de mejorar su identificación, aumentar su legibilidad y facilitar su diferenciación.
De esta forma, Cinfa ha querido reforzar su compromiso de servicio con la labor diaria del profesional sanitario y con los pacientes, tal y como ya lo hizo hace unos meses con el proyecto de reducción del tamaño de sus envases.
En concreto, omeprazol, ibuprofeno, svastatina, paracetamol, furosemida y enalapril son las preras moléculas de Cinfa autorizadas para ser comercializadas con el nuevo diseño. Sin embargo, a lo largo de 2010, el cambio de agen se irá plantando de forma gradual al resto de productos de la gama.
Esta mejora tiene sus orígenes en varias encuestas de satisfacción al cliente y como señala Enrique Ordieres, presidente de Cinfa: ‘Hemos puesto en marcha esta iniciativa con el fin de evitar que el paciente, sobre todo si es poledicado, tenga dificultades al identificar las distintas moléculas o de que pueda llegar a confundirse, ejemplo, con dos productos que tengan el mismo color (misma área terapéutica). Además, también queremos ayudar al farmacéutico a distinguir fácilmente los productos, dosis y presentaciones a la hora de la dispensación‘.
Otro motivo que ha hecho indispensable establecer unas herramientas de diferenciación en los envases es el aumento de gama de los medicamentos genéricos la farmacéutica superará las 100 moléculas y se llegará a las 250 ó 300 presentaciones.
La principal mejora de la nueva agen ha sido la identificación principio activo. Así, cada molécula tiene un color específico: parte de un color prario y juega con una gradación de colores alrededor de él para completar la gama. Los cinco genéricos estrella del laboratorio (enalapril, ibuprofeno, omeprazol, paracetamol y svastatina) han conservado su colores originales. Además, con el fin de conseguir una perfecta legibilidad del principio activo, se ha aumentado al máxo el tamaño de la letra en todos los envases.
Otras mejoras han sido la identificación del medicamento, dosis y presentación en todas las caras del estuche, y la adaptación al recién publicado Real Decreto 1345/2007.
