La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido una opinión positiva sobre la ampliación de las indicaciones de Pritor® (telmisartan).
La nueva indicación incluiría la reducción de la morbilidad cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de enfermedad coronaria, ictus, o enfermedad vascular periférica), o diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada. De esta manera, telmisartan se convertiría en el único antagonista del receptor de angiotensina II (ARAII) con esta indicación, demostrando protección cardiovascular comprobada en una amplia población de pacientes con riesgo cardiovascular.
‘Estamos muy satisfechos de que Pritor® (telmisartan) haya recibido la opinión positiva del CHMP‘, ha comentado JeanPhilippe Milon, Jefe de la Unidad de Medicina General de Bayer Schering Pharma. A lo que ha añadido ‘una vez que la nueva indicación esté aprobada, Pritor® (telmisartan) será una nueva opción muy valiosa para médicos y pacientes. Sabemos que hay una significativa necesidad médica de alternativas terapéuticas para estos pacientes, dadas las escasas opciones que existen en la actualidad que procionen una amplia protección cardiovascular‘.
